한화제약 면역증강제 '에키나포스',신종 코로나바이러스로 품절

'우한폐렴' 여파 명동 인천공항 등 약국 손님 폭증

최근 전 세계를 강타하고 있는 코로나바이러스에 항바이러스 기전을 갖고 있는 있다고 알려진 일반약 ‘에키나포스프로텍트정’(이하 에키나포스)이 최근 일시 품절됐다. 한화제약(대표 김경락)에 따르면 명동, 인천공항 등 외국인 방문이 잦은 약국을 중심으로 마스...

이권구 기자 | 2020-01-28 13:22

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    섹션 에이치엘비,'리보세라닙-옵디보' 병용 임상 종료

    현재 통계 분석 중...최종 분석 결과 국제 학회 통해 발표

    에이치엘비가 '리보세라닙'과 BMS의 면역항암제 옵디보(Nivolumab)의 육종(Sarcoma)에 대한 병용 임상시험을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험을 주도한 미국 서던 캘리포니아 암센터 암 전문의 샬라는 "...

    이권구 기자   2020-01-28 14:22

    헤드라인 개량신약 가산 기간, '제네릭 등재 시점까지 유지'

    복지부 '약제의 결정 및 조정기준' 재행정예고...'우대조치 아니다'

    개량신약 약가에 대한 관련 고시가 재행정예고됐다. 보건복지부는 28일 '약제의 결정 및 조정기준' 일부개정고시안을 재행정예고했다. 재행정예고 중 개량신약 관련 내용에 따르면 개량신약 가산기간을 개...

    이권구 기자   2020-01-28 13:21

    헤드라인 올리패스–아주대의료원,신경퇴행성질환·재생 분야 공동연구

    MOU 체결...인적교류 등 적극 협력

    올리패스㈜(대표이사 정신)는 1월 23일 국제회의실에서 아주대의료원과 학술교류 및 연구개발, 산학연 협력을 통한 성과창출 등을 위한 MOU를 체결했다고 밝혔다. 협약을 통해 양 측은 △ 신경퇴행성 질환 및 재...

    이권구 기자   2020-01-28 13:20

    섹션 한국다이이찌산쿄, 말초 신경병증성 통증치료제 '탈리제정 5mg' 등 4품목 신약 허가

    식품의약품안전처는 한국다이이찌산쿄의 말초 신경병증성 통증치료제 '탈리제정50mg' 등 4품목을 1월 23일자로 허가했다. '탈리제정'의 주성분은 '미로가발린베실산염'이며, 2.5mg, 5mg, 10mg, 15mg 등 4품목이 ...

    김용주 기자   2020-01-28 12:08

    헤드라인 에이비엘바이오,임상 1a ‘성공적’...암 평균 71% ‘호전’

    식약처에 임상1b 신청 완료...내년 3개 파이프라인 임상 추가 진행

    에이비엘바이오가 글로벌 컨퍼런스에서 성공적인 파이프라인 임상결과를 공개했다. 에이비엘바이오는 지난 20일부터 24일까지 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 열린 글로벌 바이오 컨퍼런스 펩톡2020(Peptalk 20...

    이권구 기자   2020-01-28 10:27

    섹션 부광약품, OTC 브랜드 품목 제품 개선- 홍보 강화

    서울시 여약사 대상 심포지엄 개최

    부광약품은 최근 타박상, 근육통, 멍치료제 타벡스겔과 감기약 코리투살 심포지엄을 진행했다고 밝혔다. 서울시 여약사 80여명이 참석한 가운데 진행된 이번...

      2020-01-28 10:08

    헤드라인 피씨엘, 코로나바이러스 등 검출키트 개발…상용화 준비

    ‘우한 폐렴’ 사태로 상용화 가속화 기대

    체외진단 의료기기 전문 제조 기업 피씨엘(주)이 중증 급성호흡기 감염바이러스 검출 키트 개발을 완료해 상용화를 앞두고 있다고 28일 밝혔다. 피씨엘(대표 김소연)은 2017년 질병관리본부 의뢰를 받아, 신종 ...

    이권구 기자   2020-01-28 09:38

    헤드라인 하나제약,마취제 신약 '레미마졸람' 일본 허가세계 발매 첫발

    동남아시아 6개국 판권 추가 확보

    하나제약(대표 이윤하)은 독일 파이온(PAION)사의 일본 계약사가 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 마취제 신약 '레미마졸람' 폼목허가를 승인받았다고 28일 밝혔다. 레미마졸람은 일본에서 전세계 최초로 허가승인...

    이권구 기자   2020-01-28 09:30

    헤드라인 제약바이오협 차기 이사장 누구?...상근부회장 후임도 촉각

    2월 12일 윤곽...R&D 주력 제약 CEO 부상...갈원일 부회장 명예퇴임 선택

    한국제약바이오협회 차기 이사장에 관심이 모아지고 있는 가운데 다음달 중순 윤곽이 드러날 전망이다. 또 이번 임기를 끝으로 퇴임하는 현 갈원일 상근 부회장 후임도 관심사다. 관련업계에 따르면 협회는 2월 ...

    이권구 기자   2020-01-28 06:00

    헤드라인 의약품 종합도매, 20년간 10곳 중 1곳꼴 살아남았다

    분업 이후 병의원 중심 시장 재편…저마진·여신강화·비용상승 등 맞물려

    의약분업이 시작된 2000년 이후 급격히 매출 규모를 키웠던 종합도매업체들이 극과 극의 길을 걸으며, 관련 업체수도 분업 전후 200여곳에서 20년이 지난 현...

      2020-01-28 06:00

    헤드라인 지난해 의약품 3천여개 품목 허가 취소…전년대비 82% 증가

    5년주기 품목 허가 갱신제 영향 …일반약 1,664개 전문약 1,307개

    지난해 제약사들이 보유한 의약품중 허가 취소된 품목이 3천여개에 달하는 것으로 나타났다. 식품의약품안전처에 따르면 지난해 일반의약품 1,664품목, 전문의약품 1,308품목 등 총 2,972개가 품목 허가 취소된 ...

    김용주 기자   2020-01-28 06:00

    섹션 A형 혈우병 치료제 앱스틸라, 식약처 국내 허가 획득

    주 2~3회 투여로 장기간 지속 최초, 유일한 A형 혈우병 치료제

    씨에스엘베링(CSL Behring)은 자사의 새로운 장기 지속형 재조합 단일 사슬형 혈액응고 제8인자 제제 앱스틸라(AFSTYLA®, 성분명 로녹토코그알파)가 식품의약품안전처로부터 소아 및 성인 A형 혈우병 치료제로 승...

    박선혜 기자   2020-01-23 13:57

    헤드라인 자누비아 등 당뇨병치료제 '시타글립틴인산염' 성분 55품목 허가사항 변경

    식약처, 신장애 환자 투여 전후 신기장기능 평가 권장

    한국엠에스디의 '자누비아정50mg' 등 당보병치료제 '시타글립틴인산염' 성분 제제 55품목의 허가사항이 변경된다. 식품의약품안전처는 당뇨병치료제 '타...

      2020-01-23 12:00

    섹션 美 ‘바이오 CEO&투자자 컨퍼런스’ 국내 4개사 참가

    씨케이바이오텍·큐브바이오·올리패스·토트사이언스 파이프라인 등 발표

    미국 바이오 CEO&투자자 컨퍼런스(BIO CEO & Investor Conference)에 국내 바이오기업 4개사가 참가해 파이프라인을 발표할 예정이어서 주목된다. 올해로 22회째를 맞는 바이오 CEO&투자자 컨퍼런...

    김정일 기자   2020-01-23 11:30

    헤드라인 휴온스글로벌, 내성 발현 낮춘 '보툴리눔톡신' 임상1상 IND 승인

    국내외 보툴리눔 톡신 시장 경쟁력 강화 속도

    ㈜휴온스글로벌(대표 윤성태, 김완섭)이 최근 식품의약품안전처로부터 신규 보툴리눔 톡신인 ‘HU-045주’의 미간주름 국내 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 획득했다고 23일 밝혔다. 휴온스글로벌은 차별화된 제...

    이권구 기자   2020-01-23 11:03

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