세계 바이오제약 AI 시장, 6년 후 '38.8억 달러'로 성장

신약 개발이 30억으로 대부분…데이터·인프라·윤리·인재 화두

바이오제약 산업에서 인공지능(AI) 시장이 6년후 38억달러를 넘을 것으로 전망되는 가운데, 데이터 경쟁 · 인프라 확보 · 윤리문제 등 도전과 기회요인이 있는 것으로 분석됐다. 과학기술정보통신부는 최근 딜로이트(Deloitte)의 '향후 바이오제약 산업 내 AI ...

이승덕 기자 | 2019-11-13 11:47

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    헤드라인 이정규 대표 “국내 경쟁 집중 한계…글로벌 관점 가져라”

    “브릿지바이오, 한국내 혁신 찾아 글로벌 컴파운드 개발 집중”

    “국내 제약·바이오기업이 국내 경쟁에 집중하는 경향이 있는데 글로벌 관점에서 시장 분석에 나서야 한다.” 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 코엑스 그랜드볼룸에서 진행된 ‘바이오플러스 2019’ 중 ‘글...

    김정일 기자   2019-11-13 22:47

    섹션 식약처, 한올바이오파마 '에셀민주' 등 2품목 판매업무정지 1개월 행정처분

    식품의약품안전처는 한올바이오파마의 '에셀민주'와 '글루코다운오알서방정1000mg' 2품목에 대해 11월 25일부터 12월 24일까지 판매업무정지 1개월의 행정처분을 내렸다. 행정처분 사유는 '의약품 생산실적 거...

    김용주 기자   2019-11-13 20:33

    섹션 식약처, 납 기준 초과 검출된 오대양씨푸드 '다슬기' 회수 조치

    식품의약품안전처는 식품제조가공업체 ㈜오대양씨푸드(인천시 중구 소재)가 제조한 ‘다슬기’(유형: 기타 수산물가공품) 제품에서 납이 기준치(2.0 ㎎/㎏ 이하)를 초과(6.5 ㎎/㎏)해 검출돼 해당 제품을 판매중단 ...

    김용주 기자   2019-11-13 20:27

    섹션 김용익 이사장도 '사전연명의료의향서'…"건강할 때 해야"

    국민건강보험공단 김용익 이사장은 13일 건보공단 영등포남부지사를 방문하여 본인의 사전연명의료의향서를 작성했다. 김 이사장은 "오래전부터 생을 마무...

      2019-11-13 20:22

    헤드라인 재가동 의정협의체, '수가산정기준' 우선 논의키로

    무자격자 의료행위 근절·전문가평가제·의료기관 안전강화 등도

    다시 재개된 의정협의체에서 수가산정기준 등 합리적 방안도출이 우선 논의 아젠다로 결정됐다. 보건복지부(장관 박능후)와 대한의사협회(회장 최대집)는 13일 용산구 소재 어린이집안전공제회 회의실에서 보...

    이승덕 기자   2019-11-13 19:26

    헤드라인 삼천당제약, 'ISO 37001' 인증...글로벌 윤리경영 강화

    준법문화 확산시켜 기업경쟁력 확보

    삼천당제약(대표 전인석)이 11월 12일 ‘한국컴플라이언스인증원(KCCA)’으로부터 부패방지경영시스템인 ' ISO 37001' 인증을 취득했다. ISO 37001은 162개국...

      2019-11-13 18:32

    헤드라인 제넨바이오-안전성평가연, 신약 질환모델 개발 등 기술제휴

    공동연구 협약

    바이오 장기 개발 전문기업 제넨바이오(대표이사 김성주)는 안전성평가연구소(소장 송창우, Korea Institute of Toxicology)와 신약 및 의료기기 효능과 안전...

      2019-11-13 18:25

    헤드라인 마이크로바이옴, ‘알츠하이머’의 새로운 해결점

    인체 유사한 시험 통해 장내 미생물로 아밀로이드 베타, 타우 조절 입증

    장내 미생물을 이용한 알츠하이머 치료연구가 실제 사람과 가까운 동물 시험과 인체 시험으로 효과를 입증해 난항을 겪고 있는 치료제 개발의 새로운 해결점...

      2019-11-13 17:09

    섹션 툴젠,CRISPR/Cas9 유전자가위 기술 이용 치료제 개발 미국특허 취득

    툴젠은 'Campylobacter jejuni(C.jejuni) 유래 CRISPR/Cas9의 특정 변형 형태 및 이를 사용하는 방법'에 대한 미국특허를 11일 취득했다고 13일 공시했다(특허 명칭: GENOME EDITING USING CAMPYLOBACTER JEJUNI ...

    이권구 기자   2019-11-13 15:44

    섹션 日‘옵디보·여보이’ MSI-High 결장·직장암 추가 신청

    일본 오노약품과 BMS는 최근 ‘옵디보’와 ‘야보이’의 병용요법에 ‘암화학요법 후에 증악한 치유절제 불능의 진행 및 재발의 고빈도 마이크로새틀라이트 불안전성(MSI-High)을 가진 결장·직장암’을 추가하는 신청...

    최선례 기자   2019-11-13 15:20

    헤드라인 “글로벌 물류 혁신, 전 물류 프로세스 통합관리 필수”

    삼성SDS 우용호 상무, 기존 단위 업무 중심·통합물류 미완성 한계

    “글로벌 물류 혁신을 위해선 단위 업무의 시스템화를 넘어 IT 기술 기반의 End-to-End 프로세스 통합관리 체계를 구현하는 것이 필수적입니다.” 삼성SDS는...

      2019-11-13 15:06

    헤드라인 회무 투명성 위한 정관 개정…"보편 타당성 확보 중점"

    대한약사회, '정관 및 규정 개정을 위한 공청회' 개최

    대한약사회(회장 김대업)가 13일 오후 '정관 및 규정 개정을 위한 공청회'를 개최하고 회원들의 의견을 모았다. 대한약사회 김대업 집행부는 시대의 ...

      2019-11-13 14:39

    섹션 美 최대 유제품 업체 ‘딘 푸드’ 파산보호 신청

    지속적 우유 소비량 감소로 직격탄..DFA와 매각협상

    미국 굴지의 식‧음료업체이자 미국 최대의 유제품업체로 알려진 딘 푸드 컴퍼니(Dean Foods Company)가 연방파산법 제 11조에 의거한 구조조정 절차에 자진착...

      2019-11-13 14:22

    섹션 60년간 전신성 홍반성 루푸스 신약은 하나 뿐!

    아스트라제네카 아니프롤루맙 임상 2상 결과 주목케

    아스트라제네카社가 개발을 진행 중인 아니프롤루맙(anifrolumab)의 임상 3상 ‘TULIP 2 시험’에서 도출된 긍정적이고 상세한 결과를 12일 공개했다. 아니프롤루맙은 중등도에서 중증에 이르는 전신성 홍반성 루...

    이덕규 기자   2019-11-13 13:15

    헤드라인 제테마, 보툴리눔 톡신 균주 유전자 서열 정보 공개

    국내 최초 해외 기관 정식 도입 톡신 균주로 글로벌 시장 진출

    제테마(대표이사 김재영)가 보유하고 있는 보툴리눔 톡신 균주에 대한 유전자 서열 정보를 공개했다. 제테마는 2017년 영국 공중보건원(PHE, Public Health ...

      2019-11-13 13:10

    헤드라인 신풍제약,새 기전 항혈소판 혁신신약 영국 임상1상 순항

    ‘SP-8008’ ...올해 투약 마치고 내년 초 안전성 내약성 평가 완료

    신풍제약(대표, 유제만)은 지난 3월 영국 의약품·보건의료제품규제청(MHRA)에 임상 1상 시험승인(CTA)을 취득한 항혈소판제 혁신신약 후보물질 'SP-8008' 임상 1상이 영국에서 계획대로 순조롭게 진행되고 있다고...

    이권구 기자   2019-11-13 13:10

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