에스엘에스바이오,코로나19 항체 진단키트 식약처 수출허가

해외 인허가 완료,글로벌 시장 진출 -상용화 추진

기사입력 2020-05-22 09:30     최종수정 2020-05-22 09:32 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

㈜에스엘에스바이오(대표이사 이영태)가 코로나19 항체 진단 키트 제품에 대해 식품의약품안전처로부터 수출허가를 획득했다.

에스엘에스바이오는 자사가 개발한 '스마트테스트 코로나-19 항체 진단 키트'(SsmarTest COVID-19 IgG/IgM detection kit) 수출허가를 완료, 향후 해당 제품에 대한 유럽 CE 인증 및 미국 FDA 제품 등록 등 해외 인허가를 진행하고 글로벌 시장 진출과 제품 상용화를 본격화할 계획이라고 22일 밝혔다.

회사 측에 따르면  '스마트테스트 코로나-19 항체 진단 키트'는 면역분석법을 이용해 인체 혈액 내 존재하는 코로나-19 특이 항체(IgM/IgG) 존재 유무를 검사하는 의료기기로, 유증상 환자 혈액 시료 테스트 결과 코로나-19 병증의 양성 및 음성에 대해 모두 90% 이상 검사 정확도를 보였다. ​

특히 코로나-19 감염 환자가 증상이 없거나 증상이 나타나기 전인 잠재 단계에서도 진단이 가능한 것이 특징이며, 감염 후 5일이 지난 환자들을 대량 진단하는 데 적합하다고 회사 측은 설명했다.

이영태 대표이사는 "이번 식약처 수출허가를 득한 제품 해외 인허가를 조속히 완료하고 상용화 시기를 앞당겨, 코로나-19 사태를 극복하는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 전했다.

한편 에스엘에스바이오는 코로나-19 항체 진단 키트 외, 회사가 보유하고 있는 NTMD platform 기술을 적용한 '코로나-19 항원 진단 키트'(SsmarTest COVID-19 Ag detection kit) 및 '코로나-19 면역력진단 키트'(SsmarTest COVID-19 Neutralizing Ab detection kit) 4분기 상용화를 목표로 연구개발을 진행하고 있다.

각각 SARS-CoV-2 바이러스 및 유전자를 타깃해 코로나-19를 검사하는 진단 키트 제품으로, 회사는 관련 파이프라인을 면역진단(항체/항원)과 분자진단(유전자) 등으로 다각화∙세분화해 연구개발 경쟁력을 높일 계획이다.

한편, 에스엘에스바이오는 지난 달 코스닥 상장 예비심사청구서를 제출하고 이전상장을 추진 중으로,상장 주관사는 하나금융투자이다.

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