에이치엘비, 간암 1차 치료제 글로벌 3상 한국 식약처 IND 승인

글로벌 환자등록률 50% 넘어... 임상 진행 가속도

기사입력 2020-08-13 09:49     최종수정 2020-08-13 10:10 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

에이치엘비는 중국 항서제약(Hengrui Medicine)과 엘레바(Elevar therapeutics)가 함께 진행 중인 리보세라닙(Rivoceranib)과 캄렐리주맙(Camrelizumab) 병용요법으로 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상 시험에 대한 IND를 한국 식약처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.

회사 측에 따르면 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상은 총 510명의 피험자를 대상으로 진행되는데 중국, 미국, 유럽, 대만 등에서 진행 중이고 이번에 한국이 추가됐다. 한국에서는 서울아산병원, 삼성서울병원, 서울대학교 병원 등 10곳에서 진행될 예정이다.

이번 임상시험은 캄렐리주맙과 리보세라닙 전체 생존 기간(OS),무진행 생존 기간(PFS)을 1차 평가 지표로 하며, 기존 간암 1차 치료제인 소라페닙(Sorafenib)과 대조하는 방식으로 진행된다.

캄렐리주맙은 PD-1을 억제하는 면역항암제이고, 리보세라닙은 혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제해 신생혈관 억제, 혈관 정상화, 면역세포 활성을 조절하기 때문에 2가지 병용요법은 고형암 치료 최적 조합으로 평가받고 있다고 회사 측은 설명했다.

에이치엘비 관계자는 “ 지난해 10월 리보세라닙과 캄렐리주맙과 병용요법에 의한 간암 환자 완전관해 사례가 'Digestive and Liver Disease'에 보고됐다"며 " 올 1월 전체 환자 등록률이 23.5%를 보인 데 이어 현재 환자 모집률이 50%를 넘어 빠른 환자 등록률을 보였다”며 “이번 한국 IND 승인으로 임상진행에 가속도가 붙을 것”이라고 말했다.

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