고바이오랩, 마이크로바이옴 신약 미국FDA 임상2상 시험계획 승인

기사입력 2020-08-14 09:20     프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

고바이오랩(고광표, 박철원 각자 대표이사)은 마이크로바이옴 기반 건선 치료제로 개발 중인 KBLP-001 임상 2상시험 계획(IND)을 미국 FDA로부터 최종 승인 받았다고 14일 밝혔다.

이 임상시험은 미국과 호주 등지에서 중등도 건선 환자를 대상으로 'BLP-001'안전성과 유효성 및 약물의 적정 투여 용량을 탐색하기 위한 목적으로 시행될 예정으로, KBLP-001을 12주간 저용량과 고용량에서 투여해 위약 대비 안전성과 유효성 및 적정 투여 용량을 확인할 계획이다. 주요 평가 변수로 KBLP-001투여에 따른 건선의 증상 개선 효과를 평가하기 위해 PASI(Psoriasis Area Severity Index: 건선 중증도 지수) score를 측정하게 된다. 또 안전성을 평가하기 위해 이화학적 검사와 활력징후 및 혈액검사 등을 진행할 예정이다.

회사 측에 따르면 KBLP-001은 면역 피부질환 치료 신약을 개발하고 있는 파이프라인으로 세포실험과 실험 동물 모델에서 피부면역 과민 반응을 완화시키는 효과가 확인됐다. 고바이오랩은 지난 해 9월 호주에서 임상 1상 시험을 승인 받고 그 해 10월에 투약을 시작해 올 해 초 임상시험을 완료, 이를 통해 안전성과 내약성 평가에서 우수한 결과를 도출했다고 설명했다.

고바이오랩 관계자는 “이번 임상2상 승인은 아시아 국가 중 최초로 글로벌 임상2상에 진입한 것”이라며 “마이크로바이옴 신약개발 분야에서 글로벌 기업들과 본격적인 선두경쟁의 단계로 들어선 것”이라고 말했다.

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