한올바이오,항체신약 'HL161' 임상2상 투약 개시

피하주사 제형 제품

기사입력 2019-05-24 09:04     최종수정 2019-05-24 09:37 프린트하기 메일보내기 스크랩하기 목록보기   폰트크게 폰트작게

한올바이오파마의 자가면역질환 치료 항체신약 ‘HL161’의 글로벌 파트너인 이뮤노반트는 북미에서 그레이브스안병증GO) 환자를 대상으로 'HL161/IMVT-1401' 임상 2상투약을 시작했다고 밝혔다.

한올바이오파마는 지난 2017년 말 HL161 항체신약에 대해 스위스 로이반트와 5억 250만불(약 5,600억원)의 기술료와 별도 로열티를 받는 조건으로 북미, 유럽, 중동 등 지역에서 HL161 개발, 생산, 상업화에 대한 권한을 이전하는 라이선스 계약을 맺은 바 있다. 로이반트는 HL161을 집중 개발하기 위해작년 7월 자가면역질환 분야에 특화된 Immunovant를 자회사로 설립했고, 이 회사를 통해 HL161(이뮤노반트 코드명: IMVT-1401)의글로벌임상개발을 진행 중이다.

회사 측에 따르면 이번 그레이브스 안병증에 대한 임상 2a시험(ASCEND-GO 1)에서는 임상 참여 환자들에게 1주 1회씩 6주간 HL161/IMVT-1401을 피하주사한 후, HL161/IMVT-1401의 안전성, 내약성 및 혈중 자가항체의 변화 등을 측정하게 된다. 이와 병행해 이뮤노반트는 HL161/IMVT-1401 효능을 검증하는 무작위 배정(Randomized), 용량-범위 임상 2b시험(ASCEND-GO 2)도 이번 분기내 시작할 계획이다. 

이뮤노반트 COO인 샌딥C. 쿨카르니는  IMVT-1401은 이 병을 유발하는 자가항체를 제거하는 근원적인 치료 효과가 기대되며,정맥주사제품으로 개발되고 있는 경쟁품과 비교하여 IMVT-1401은 자가투여가 가능한 피하주사 방식으로 개발되고 있어 환자들에게 높은 편의성을 제공할 것”이라고 말했다.

한올바이오파마 바이오연구센터 안혜경 센터장은 “그레이브스 안병증은 뚜렷한 치료제가 없을 뿐더러 HL161이 anti-FcRn class에서 첫번째로 임상을 진행하는 신약후보이기에 First-in-class 신약으로 시장선점을 기대할 수 있다”고 밝혔다.

기사공유   트위터   페이스북   싸이공감   구글
독자 의견남기기

독자의견쓰기   운영원칙보기

(0/500자) 로그인

리플달기

댓글   숨기기

독자의견(댓글)을 달아주세요.

뉴스홈으로    이전페이지로    맨위로

인기기사    댓글달린기사    공감기사

Solution Med Story
블랙모어스 - 피쉬 오일
보령제약 - 용각산쿨/용각산
한풍제약 -굿모닝에스
퍼슨 -성광관장약/베베락스액
아이오틴 - 메디알람(Medi Alarm)

한국제약산업 100년의 주역

<58> 한승수 <제일파마홀딩스 회장/ 제54회 / 2018년도>

1959년 창립된 제일약품은 지난해 6월, 미래성장 추...

<57> 윤도준 <동화약품 회장 / 제53회 / 2017년도>

윤도준 동화약품 회장은 고(故) 윤광열 동화약품 명...

<56> 김동연 (한국신약개발조합이사장 / 제52회 / 2016년)

  김동연 한국신약개발 이사장은 1950년 출생, ...

<55> 이성우 (삼진제약사장 / 제51회 / 2014년)

  이성우 삼진제약 사장은 중앙대학교 약학대학...

<54> 이정치(일동제약회장 / 제50회 /2013년)

  이정치 일동제약 회장은 고려대 농화학과를 졸...

더보기

사람들 interview

"선도사업은 커뮤니티케어 성공모델 찾는 과정"

내년 지자체 두배 확대 계획중…간호ICT는 커뮤니티...

더보기

실시간 댓글 더보기

오피니언 더보기

의약정보 더보기

약업북몰    신간안내

Brand Cosmetics of KOREA 2019

Brand Cosmetics of KOREA 2019

"2019브랜드북" 대한민국 화장품이 K-코스메틱의 이...

팜플러스 더보기