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    섹션 음주 경험자 44% “음주량 줄이려고 시도한 적 있다”

    한국건강증진개발원, ‘건강투자 인식조사’여론조사 결과 발표

    우리나라 성인 남녀의 90% 이상이 음주 경험이 있으며, 이중 40% 이상은 음주량을 줄이려고 시도해 본 것으로 나타났다. 한국건강증진개발원(원장 조인성)은 한국갤럽에 의뢰해 전국 만 20~65세 성인 남녀 1,...

    이주영 기자   2021-01-22 10:42

    섹션 코로나19 신규확진 다시 300명대…해외유입 비중 커지나

    서울 113명‧경기 102명‧인천 8명…해외유입 32명

    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자 수가 사흘 만에 다시 300명대로 떨어졌다. 하지만 해외에서 변이 바이러스 확진자가 발생하는 가운데 해외유입 확진자 수는 줄지 않고 있다. 질병관리청 ...

    이주영 기자   2021-01-22 10:13

    헤드라인 JW중외제약, A형 혈우병 예방요법제 ‘헴리브라’ 급여 기준 확대

    기존 ‘24주 제한’, ‘만 12세 이상 한정’ 등 제한적 급여기준 완화

    JW중외제약은 보건복지부가 19일 공고한 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)’에 따라 A형 혈우병 예방요법제인 헴리브라피하주사(성분명 에미시주맙)의 급여 기준이 확대된다고 22일 밝혔다. ...

    이권구 기자   2021-01-22 10:12

    섹션 월 1회 투여 AIDS 유지요법제 FDA 허가취득

    경구용법제 매일 복용 대신 ‘카베누바’ 선택 가능해져

    FDA가 비브 헬스케어社(ViiV Healthcare)의 항레트로바이러스제 복합제 ‘카베누바’(Cabenuva: 카보테그라비르+릴피비린 주사제)를 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 감염증 치료제로 발매할 수 있도록 21일 승...

    이덕규 기자   2021-01-22 09:52

    헤드라인 우리바이오, '의료용 대마 연구 허가' 승인

    첨단 LED 식물공장에서 의료용 대마 재매 및 성분 연구 예정

    우리바이오(대표 이숭래, 차기현)가 식품의약품안전처로부터 의료용 대마 재배 및 대마 성분 연구를 위한 '마약류취급학술연구자' 및 '마약류원료물취급자' 승인을 취득했다고 22일 밝혔다. '마약류취급학술연구...

    이권구 기자   2021-01-22 09:39

    섹션 멕아이씨에스, 중국 向 매출 본격화...호흡치료기 HFT500 400대 공급 계약

    (주)멕아이씨에스(대표이사 김종철)는 호흡치료기 HFT500(중국 판매 제품명 HFT100)에 대해 중국법인인 연태세종의료기계유한공사를 통해 중국으로 올 상반기에 400대를 납품하는 공급계약을 체결했다고 22일 밝...

    이권구 기자   2021-01-22 09:29

    섹션 ‘종근당 글리아티린’ 출시 5주년 온라인 심포지엄 개최

    아멘타 교수 장기임상 분석결과 발표…뇌 위축과 신경세포 손실 지연에 효과적

    종근당(대표 김영주)은 22일 뇌기능개선제 ‘종근당 글리아티린’ 출시 5주년을 맞아 웹심포지엄을 개최했다. 이번 심포지엄에선 종근당 글리아티린의 대표적 임상 연구인 아스코말바(ASCOMALVA) 연구를 주도한 이...

    이권구 기자   2021-01-22 09:06

    헤드라인 트리거,에이비엘바이오서 도입 'ABL001' 중국 권리 기술이전

    긍정적인 임상 1상 데이터로 중국 임상 가속화 예상

    에이비엘바이오(대표 이상훈)가 트리거 테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics)에 기술이전한 ABL001(TR009/NOV)의 일부 권리가 중국 면역항암 전문기업 엘피사이언스(Elpiscience)에게 기술이전 됐다. ABL001은 이중항...

    이권구 기자   2021-01-22 09:00

    헤드라인 ‘옵디보’ 기반 위암ㆍ식도암 등 적응증 ‘신속심사’

    FDA, 오는 5월 말까지 승인 유무 결론 도출 전망

    브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 FDA가 항암제 ‘옵디보’(니볼루맙)의 적응증 추가 신청 건을 접수하면서 ‘신속심사’ 대상으로 지정했다고 20일 공표했다. 허가신청서가 제출된 ‘옵디보’의 새로운 적응증은 진...

    이덕규 기자   2021-01-22 06:20

    탑기사 첫 발 뗀 ‘K-재생의료’…‘희귀‧난치병’ 치료기술 발전 토대 마련

    '1차 첨단재생의료‧첨단바이오의약품 기본계획’ 수립...연간 1,000억 이상 R&D 등 집중지원

    정부가 첨단재생의료 분야 발전을 위한 첫 발을 내딛었다. 첨단재생의료 분야의 추진전략을 담은 기본계획을 발표하고, 향후 5년간 글로벌 기술경쟁력을 확보해 아시아 선도국가로 도약한다는 목표를 세웠다. ...

    이주영 기자   2021-01-22 06:00

    헤드라인 장기처방 개선 약사 역할 명확화 등 권익위 논의

    김대업 회장, 전현희 권익위원장과 약계 현안·제도 개선방안 등 논의

    김대업 대한약사회장이 1월 21일 정부서울청사에서 전현희 국민권익위원장과 만나 약계현안에 대해 의견을 교환하고 관련 제도 개선 방안을 논의했다. 김대업 회장은 “환자 안전 강화를 위한 장기처방 개선, ...

    김정일 기자   2021-01-22 06:00

    섹션 “현관에서 침실까지, 귀가 후 4단계 홈방역 실천해요”

    대한보건협회, 한국P&G와 대국민 위생 캠페인 전개

    대한보건협회(회장 전병율)는 ‘우리집 지키는 4단계 홈방역 위생수칙’을 개발해 한국P&G, 페브리즈와 공동으로 대국민 위생 캠페인을 전개한다고 21일 밝혔다. 코로나19 이후 부각된 뉴노멀(New Normal) ...

    이주영 기자   2021-01-21 19:15

    헤드라인 큐옴바이오-연세대 마이크로바이옴 치료제 개발협약

    미생물 균체성분 및 유래물질 유용성 연구 진행

    마이크로바이옴 전문기업 큐옴바이오가 1월11일 연세대학교와 마이크로바이옴 치료제 개발을 위한 협약을 맺고 관련 연구에 돌입했다. 유산균으로 대표되는 미생물과 유산균의 유래물질, 균체성분 등의 유용성을...

    이권구 기자   2021-01-21 16:11

    헤드라인 식약처, 코로나 치료제 백신 허가·심사 일정 등 공개

    코로나19 백신 치료제 임상시험 허가 진행상황 중간 점검

    식품의약품안전처(김강립 처장)는 코로나19 치료제 ‘렉키로나주’와 코로나19 백신 ‘아스트라제네카코비드-19백신주’의 품목허가와 관련, 21일 현재까지의 진행 상황에 대해 밝혔다. 치료제 허가·심사 진...

    이종운 기자   2021-01-21 16:04

    섹션 스위스 에볼바, 당(糖) 차단제 L-아라비노스 발매

    당 흡수 저해 건강한 혈중 당 수치 유지ㆍ체중관리 등 도움

    스위스 생명공학기업 에볼바(Evolva)가 천연의 당 차단제(sugar blocker) L-아라비노스(L-arabinose‧또는 ‘EVE-X157/Z4’)를 발매한다고 20일 공표했다. 당의...

      2021-01-21 15:58

    헤드라인 대원제약ㆍ엘베이스,차세대 폐암 치료신약 라이선스 계약

    대원제약(대표 백승열)은 21일, 엘베이스(대표 전도용)와 차세대 폐암 치료제 신약의 라이선스 및 공동개발 계약 체결식을 개최했다고 밝혔다. 양사가 공동개발하는 ‘LB-217’은 비소세포폐암 표적치료제를 투여 ...

    이권구 기자   2021-01-21 15:44

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