뉴스
    섹션 최초 유전자 변형 프로바이오틱 숙취음료 원샷!

       2019-08-23 14:52

    美 지바이오틱스, 아세트알데히드 분해 촉진 기능성 음료

    ‘여명 808’이 아니라.. 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에 소재한 생명공학기업 지바이오틱스 컴퍼니(ZBiotics Company)가 기능성 음료 ‘지바이오틱스’...

    섹션 화이자, 5억弗 투자 첨단 유전자 치료 제조시설 구축

       2019-08-23 10:48

    美 노스캐롤라이나州 신퍼드에 건립 발표..R&D 역량도 ↑

    “노스캐롤라이나州가 생명공학 분야의 선도주자로 자리매김할 수 있는 이유의 상당부분은 우리가 화이자社와 이어오고 있는 오랜 파트너 관계에 기인하는 것입니다.” 미국 남동부 노스캐롤라이나州의 로이 ...

    섹션 인슐린 제제 ‘피아스프’ 투여 1세 이상이면 가능

       2019-08-23 09:45

    소아ㆍ청소년 당뇨병 적응증 추가 EU 집행위 승인

    노보노디스크社는 EU 집행위원회가 자사의 성인 당뇨병 치료용 속효성 인슐린 제제 ‘피아스프’(Fiasp: 인슐린 아스파르트)의 적응증 추가를 승인했다고 22일 공표했다. 이에 따라 ‘피아스프’는 1세 이상의 소...

    헤드라인 小동물 강제수영실험 폐지 제약사 “줄을 서시오”

       2019-08-23 06:03

    PETA, 아스트라제네카‧노보노디스크도 동참 발표

        동물실험을 폐지하기 위한 움직임이 지구촌 전반으로 확산되고 있는 가운데 아스트라제네카社와 노보노디스크社가 의미있는 결정을 내린 ...

    섹션 비타민D 섭취 암 사망률 16% ↓..아! 이러니~

       2019-08-22 14:58

    美ㆍ中ㆍ홍콩 공동연구팀 ‘브리티시 메디컬 저널’ 게재

    영국에서 발간되고 있는 국제적인 학술저널 ‘브리티시 메디컬 저널’(British Medical Journal) 온라인판에 지난 12일 비타민D에 관한 1건의 조사결과가 게재되어 눈길을 잡아끌었다. 이 보고서의 제목은 ‘비타...

    섹션 FDA, ‘엑스탄디’ 적응증 추가 신청 ‘신속심사’

       2019-08-22 11:09

    전이성 호르몬 민감성 전립선암 치료용도..4/4분기 결론

    화이자社 및 아스텔라스 파마社는 FDA가 전립선암 치료제 ‘엑스탄디’(엔잘루타마이드)의 적응증 추가 신청을 접수하면서 ‘신속심사’ 대상으로 지정했다고 21일 공표했다. 허가신청이 이루어진 ‘엑스탄디’의 새...

    섹션 ‘포스테오’ 바이오시밀러 ‘테로사’ 월내 EU 발매

       2019-08-22 10:09

    헝가리 게데온 리히터社 공표..국내시장서도 출시 임박

    헝가리의 글로벌 제약기업 게데온 리히터社(Gedeon Richter)가 스테디셀러 골다공증 치료제 ‘포스테오’(테리파라타이드 주사제)의 바이오시밀러 제형인 ‘테로사’(Terrosa)를 유럽시장에 발매한다고 20일 공표했다...

    탑기사 항암제 임상시험 피험자 충원과정에도 고‧소‧영?

       2019-08-22 07:30

    인종‧민족 다양성 부족‧편중..4대 인종 두루 충원 8% 뿐

    미국에서 이루어진 항암제 관련 임상시험례들이 충원과정에서 인종적‧민족적 다양성을 제대로 반영하지 못한 채 편중된 피험자들을 대상으로 진행되었던 것으로 드러났다. 이 같은 사실은 현재 사용 중인 다양한...

    섹션 출산 前 비타민제 시장 2024년 561억弗 전망

       2019-08-21 14:34

    2015년 291.2억弗..연평균 7.7% 발빠른 성장

    글로벌 출산 前 비타민제 마켓이 오는 2024년까지 괄목할 만한 성장으로 주목받을 수 있을 것이라 전망됐다. 지구촌 전반에 걸쳐 임신한 여성들을 위한 ...

    섹션 AZ 항당뇨제 ‘포시가’ 심부전 치료제 “가즈아”

       2019-08-21 11:12

    심인성 사망ㆍ심부전 악화 감소 입증 임상 3상 결과 공개

    나트륨 포도당 공동수송체-2(SGLT-2) 저해제 계열에 속하는 항당뇨제인 ‘포시가’(또는 ‘파시가’: 다파글리플로진)가 장차 심부전 치료제로도 유용하게 사용될 수 있을 전망이다. 아스트라제네카社는 랜드마크 ...

    섹션 과민성 대장증후군 치료제 ‘젤놈’(젤막) 美 컴백

       2019-08-21 10:18

    심혈관계 안전성 이유로 2007년 자진회수..권토중래 기대

    과민성 대장증후군 치료제 ‘젤놈’(테가세로드)이 돌아왔다. ‘젤놈’은 국내시장의 경우 ‘젤막’이라는 제품명으로 발매되었던 제품이다. 이탈리아 제약기업 알파시그마社(Alfasigma)의 미국 내 자회사인 알파...

    헤드라인 바이엘 동물약 부분..릴리서 분사 엘란코에 매각

       2019-08-21 06:13

    총 76억弗 조건에 합의 내년 중반경 매각절차 종결

    미국 인디애나州 그린필드에 본사를 둔 동물용 의약품업체 엘란코 애니멀 헬스社(Elanco Animal Health)가 바이엘 그룹으로부터 동물약 사업부문(Animal Health)을 인수키로 최종합의했다. 바이엘 그룹은 이 같...

    섹션 음료제품 구입 계획이 뭔지 알아? 무계획이야~

       2019-08-20 15:27

    美 소비자 65% 탄산음료 등 “충동구매”..세대차 확연

    절대 실패하지 않는 음료제품 구입 계획이 뭔지 알아? 무계획이야.. 미국 소비자들의 65%가 매장에 들어서기 전까지 음료제품을 구입할 계획이 없었다는...

    섹션 레오 파마, AZ 건선 치료제 브로달루맙 전권 ↑

       2019-08-20 12:52

    유럽外 지역서 개발ㆍ발매 진행 독점적 권한..아시아 제외

    브로달루맙(brodalumab)은 지난 2017년 7월 EU 집행위원회로부터 허가를 취득한 성인 건선 치료제이다. 유럽시장에서는 ‘킨테움’(Kyntheum), 미국시장에서는 ‘실릭’(Silig)이라는 제품명으로 승인받아 발매되...

    섹션 길리어드 류머티스 관절염 신약 EU 심사 착수

       2019-08-20 11:09

    벨기에 생명공학사 갈라파고스와 공동개발 필고티닙

    길리어드 사이언스社 및 갈라파고스 N.V.社(Galapagos)는 유럽에서 자사의 경구용, 선택적 야누스 인산화효소 1(JAK1) 저해제 필고티닙(filgotinib)의 허가신청이 접수됐다고 지난 15일 공표했다. 이에 따라 ...

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