뉴스
    섹션 BMS, 다발성 골수종 치료제 허가신청 어게인

       2020-07-31 11:18

    한차례 비토 이데캅타진 비클류셀 CMC 보완 재차 제출

    브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 다발성 골수종 치료제 이데캅타진 비클류셀(idecabtagene vicleucel: ide-cel)의 허가신청서를 FDA에 재차 제출했다고 29일 공표했다. B세포 성숙화 항원(BCMA) 유도 키메라 ...

    섹션 UCB, 로슈와 알쯔하이머 치료제 개발ㆍ발매 제휴

       2020-07-31 10:26

    항 타우 항체 치료제 ‘UCB0107’ 전권..내년 임상 3상

    벨기에 UCB社가 알쯔하이머 치료제의 개발‧발매를 공동으로 진행하기 위해 로슈社와 손을 잡았다. ‘UCB0107’의 개발‧발매를 공동진행하고자 로슈社 및 제넨테크社와 글로벌 독점적 라이센스 제휴계약을 체결했다...

    헤드라인 EU 최초 PIK3CA 변이 유방암 치료제 ‘피크레이’

       2020-07-31 06:10

    종양성장 촉진ㆍ치료효과 취약 환자에 ‘파슬로덱스’와 병용케

    노바티스社는 자사의 인산화효소 저해제 계열 유방암 치료제 ‘피크레이’(Piqray: 알펠리십)가 EU 집행위원회로부터 ‘PIK3CA’ 유전자 변이 동반 유방암 치료제로 사용할 수 있도록 승인받았다고 29일 공표했다. ...

    섹션 숙취해소제 믿고 끝까지 간다? 아우! 머리 아퍼

       2020-07-30 16:21

    FDA, 7개 업체 대상으로 경고문 발송..연방법 위반

    “건강식품(dietary supplements) 섭취가 스스로의 책임감 있는 절주(節酒)를 대체할 수 있는 것은 아닙니다.” FDA 건강식품관리국의 스티븐 테이브 국...

    섹션 글락소, 코로나 여파 백신 급감 분기실적 2% ↓

       2020-07-30 13:26

    내원 제한으로 백신 부문 매출 29% 큰 폭 뒷걸음

    글락소스미스클라인社가 전년도 같은 분기에 비해 2% 소폭 감소한 76억2,400만 파운드(약 98억9,000만 달러)의 매출액을 기록한 가운데 세후 순이익은 24억4,000만 파운드(약 31억7,000만 달러)로 한해 전의 10억...

    섹션 암젠 2분기 매출 6% 성장 “코로나지만 괜찮아”

       2020-07-30 11:05

    ‘오테즐라’ ‘이베니티’ ‘레파타’ 등 신제품 코로나 여파 상쇄

    암젠社가 지난해 같은 분기에 비해 6% 증가한 62억600만 달러의 매출액을 기록한 것으로 나타난 2/4분기 경영실적을 28일 공개했다. 이에 따르면 암젠은 제품매출로 범위를 좁히더라도 59억800만 달러를 기록하...

    섹션 로슈 ‘악템라’ 코로나 치료제 후보서 멀어져간다

       2020-07-30 10:03

    시험목표 충족되지 못한 임상 3상 시험결과 공개

    로슈社의 류머티스 관절염 치료제 ‘악템라’(토실리주맙)가 중증 ‘코로나19’ 관련 폐렴으로 인해 입원한 성인환자들의 임상적 상태를 괄목할 만하게 개선해 주지 못한 것으로 나타났다. 임상 3상 ‘COVACTA 시험’...

    헤드라인 모더나 코로나 백신 영장류 실험결과 NEJM 공개

       2020-07-30 06:00

    앞서 게재된 ‘mRNA-1273’ 임상 1상 시험결과와 일치

    미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 전령 RNA(mRNA) 치료제 및 백신 개발 전문 생명공학기업 모더나 테라퓨틱스社(Moderna Therapeutics)는 자사의 ‘코로나19’ 전령 RNA(mRNA) 백신 후보물질 ‘mRNA-1273’의 전...

    섹션 맥도널드, ‘코로나19’ 여파 매출‧이익 곤두박질

       2020-07-29 16:08

    드라이브-스루ㆍ배달 등으로 제한..2분기 실적 30% ↓

    “지난 몇 년 동안 드라이브-스루 부문에서 존재감을 확대하고, 배송 및 디지털 분야에 투자를 단행해 왔던 것이 현재와 같은 불확실성의 시기에 성과로 ...

    섹션 화이자, 2/4분기 매출 11%‧순이익 32% 급감

       2020-07-29 13:38

    업죤 큰 폭 감소ㆍ컨슈머 헬스 제외..‘리리카’ 특허만료 영향

    화이자社가 매출액이 118억100만 달러에 그쳐 전년도 같은 분기의 132억6,400만 달러에 비해 11% 감소한 데다 순이익 또한 34억2,600만 달러로 32% 급감한 것으로 나타난 2/4분기 경영실적을 28일 공개했다. ‘코...

    섹션 산도스, 奧 정부와 항생제 공장 확충 공동투자

       2020-07-29 11:34

    2억 유로 이상 투자 필수의약품 생산역량 확대案 일환

    “이 계획은 비단 유럽 뿐 아니라 세계 각국에서 장기적으로 환자들의 이익을 보호하기 위한 민‧관 협력을 전형적인 예라 할 수 있을 것입니다.” 영국 국적자로 산도스社를 이끌고 있는 리차드 세이노 사장이 27...

    섹션 ‘포시가’ 신장병 환자들이 오랫동안 기다려 왔어

       2020-07-29 10:41

    만성 신장병 환자 대상 임상 3상 시험목표 충족돼

    아스트라제네카社는 나트륨 포도당 공동수송체-2(SGLT-2) 저해제 계열 항당뇨제 ‘포시가’(또는 ‘파시가’: 다파글리플로진)의 임상 3상 시험에서 만성 신장병 환자들에게 나타내는 효능이 입증됐다고 28일 공표했...

    헤드라인 새 위장관 기질종양(GIST) 치료제 EU 승인 예약

       2020-07-29 06:19

    美 블루프린트 메디슨스 아바프리티닙 CHMP 허가권고

    새로운 위장관 기질종양(GIST) 치료제가 유럽에서도 허가취득을 위한 8부 능선을 넘어섰다. 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 정밀의학 치료제 전문 제약기업 블루프린트 메디슨스 코퍼레이션社(Blueprint M...

    섹션 골목식당 온라인 리뷰..무플보다 악플이 낫다?

       2020-07-28 16:30

    홍보효과 vs. 요식업소 성패에 결정적 영향 양면성

      요식업소에 대한 부정적인 온라인 리뷰 몇 건이 이후 장기간에 걸쳐 해당 요식업소가 받을 온라인 리뷰에 상당한 영향을 미칠 수 있는 것으로 나...

    섹션 항암제 ‘임핀지’ ‘칼퀜스’ EU 적응증 추가 권고

       2020-07-28 12:13

    성인 확장기 소세포 폐암 및 만성 림프구성 백혈병 등

    아스트라제네카社는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 항암제 ‘임핀지’(더발루맙)의 적응증 추가를 권고하는 심사결과를 내놓았다고 27일 공표했다. 성인 확장기 소세포 폐암(ES-SCLC) 환자들...

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