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    [지면 PDF]  약업신문 5233호 - 2011년 3월 9일 (수)

       2011-03-07 09:00

    Headline News- 21개 제약사 북미 보건의료시장 공략- 국내업계 '긴장' 다국적사 '느긋'- '당번약국 의무화' 긍정적 검토- 대학 등록금 500만원 시대 도래 Industry- 제약사, R&D 능력 의지가 생존 가른다- DMF 허여서 제출.. 한꺼번에 ...

뉴스
    섹션 해외 인허가(RA) Documentation 전문가 45명 배출

       2016-09-28 22:24

    한국신약개발연구조합(이사장 김동연)은 9월 26일,27일  한국보건복지인력개발원에서“제약산업 해외 인허가(RA) Documentation 과정”을 개최하고 45명...

    섹션 의약품수출입협회, '원료의약품 실무대책반' 구성 운영

       2016-07-27 23:29

    한국의약품수출입협회는 급변하는 무역환경에 즉각적으로 대응하기 위해 협회내 운영중인 '원료의약품 분과위원회' 산하에 '원료의약품 실무대책반'을 구성하고 28일 첫회의를 서울역 KTX 대회의실에서...

    섹션 식약처, '한약(생약)제제 원료의약품 등록 안내서' 발간

       2016-06-10 11:49

    식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 한약(생약)제제에 사용되는 원료의약품 등록신청을 위한 '한약(생약)제제 원료의약품 등록 안내서'를 발간한다고 10일 밝혔다. 안내서는 지난해 12월 '원료의약품...

    탑기사 'PDRN®' 주사제 제네릭의약품 허가놓고 논란

       2016-06-02 12:10

    원개발社 파마리서치, 감사원에 '제네릭제품 허가취소' 심사청구 제기

    연어 정액에서 추출한 'PDRN®'성분 주사제의 제네릭 의약품 허가를 둘러싼 논란이 뜨거워지고 있다.  'PDRN®' 주사제 원개발사격인 파마리서치프로덕트가 최근 감사원에 제네릭 의약품을 출시한 한국비엠아...

    서브탑 신약 허가 시 완제의약품-원료의약품 실사 연계

       2016-03-29 06:00

    식약처, 완제 GMP 및 DMF 실사 일정 연계 공개

      신약 허가 시 제조업소 GMP 실사 일정이 보다 효율적으로 개선될 예정이다.   식품의약품안전처는 28일 신약 허가 시 완제의약품과 원료의약...

사람과만남
    삼오제약 `천연물 의약품 개발` 세미나 (9/5)

       2013-08-23 09:01

    ㈜삼오제약과 ㈜삼오파마켐은 이태리 INDENA S.p.A사 전문가 초청 `천연물 소재를 이용한 의약품 및 관련 제품 개발`세미나를 오는 9월 5일 오전 10시부터 양재동 엘타워에서 세미나를 개최한다. 이번 세미나에서는 유럽 생약 품질 및 DMF 에 대한 규정을 소개하고, 의약품뿐만 아니라 건강기능식품 및 화장품 등 신제품 개발에 활용이 가능한 INDENA사의 다양한 천연물 소재를 과학적 근거와 함께 소개할 예정이다. 이태리에 위치한 Indena사는 여러가지 생약을 이용한 동물시험 및 임상시험을 통해 제약, 건강기능성 식품 및 화장품에 활용 가능한 천연물소재의 개발 및 생산에서 세계 최고의 회사로 70여 개국에서 관련 제품을 판매하고 있다.   

    GMP공장차등평가제 관련 특강(5/23)

       2005-04-28 10:57

    한국PDA는 5월 23일 서울교육문화회관 3층 거문고홀서 GMP공장 차등평가제 및 DMF해설과 대응방안의 주제로 제21회 제약기술특강을 실시한다. 참가비는 법인회원 8만원, 개인회원 12만원(부가세 별도),비회원 15만원이며 참가신청은 5월 17일까지 하면된다. 연락처 (02)538~9712/560~7837번.

    원료의약품개발 연구회(3/19)

       2003-03-19 17:00

    한국신약개발연구조합은 오는 3월19일 오후 3시30분부터 서울대학교 호암교수회관 본관 2층 마로니에룸에서 원료의약품개발 연구회를 개최한다. 내용은 원료의약품 관리정책 방향(식약청 장준식 의약품안전국장)/유럽 DMF(mjpharma 신미자 사장)/원료의약품 제조업 허가신청 및 BGMP 승인신청절차(진영클린 민태영 전무).

오피니언
    [기자석]  의약품도 원산지표시 제대로 해야

       이종운 기자   2007-11-20 17:16

    최근 불거진 원료약파문은 결국 의약품 원료가 수입산인지 국산인지를 따지는 원산지 파문과 다름아니다. 원산지표시 의무화 대상은 농축산물과 수산물 쌀 식...

    [사설]  힘들고 어려웠던 한해를 보내며

       2005-12-19 16:58

    국민 모두가 어렵다고 입을 모은 甲申年한해가 우리의 삶을 뒤로 한채 세월의 뒤안길로 사라져 가고 있다. 경기침체로 인한 어려움은 탄핵파동과 수도이전 위헌 판결등 정치가 안정을 찾지 못해서 오는 불안감으...

    [기자석]  적반하장도 유분수(?)

       감성균 기자   2002-05-17 16:33

    DMF(원료의약품신고제도)와 함께 시행에 들어가는 BGMP(우수원료의약품 제조관리기준) 의무화에 따라 오는 7월부터 국내업체가 원료를 수입할 경우에는 수입 ...

팜플러스
    [약사·약국]  <8>"Holistic clinical approach" (나무를 보지말고 숲을 보자)

       2015-02-17 09:41

    나무를 보지말고 숲을보자 “Is Sung there?”. 전염병전문의(Infectious Disease Specialist)인 Dr. P가 볼멘목소리로 약국으로 전화하여 필자를 찾았다. “Hey Dr. P, what’s up?”  필자의 대답이 끝나기 ...

    [제약·마케팅]  <15> 일동제약 - 설성화 사장

       2007-05-21 09:56

    일동제약은 올해 경영지표를 '창조적 혁신과 도전'으로 정하고  혁신과 도전정신의 생활화  혁신적 고객가치 창조  혁신적 커뮤니케이션과 정보활동  부문별 경쟁우위 확보  연구개발 ...

    [기고]  한국 제약산업의 현황과 전망 Ⅲ

       2006-05-15 10:40

    표 11. 완제의약품 생산규모에 따른 업체수 및 생산액 (2003) 구분 총생산액 비중 ...

신제품정보
    [건강기능식품]  컬처렐

       2015-04-16 09:35

    한독/유산균

    한독(대표이사 회장 김영진)이 ‘락토바실러스 GG유산균(이하, LGG유산균)’을 함유한 미국 판매 1위 프로바이오틱 제품 ‘컬처렐(Culturelle®)’ 4...

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