뉴스
    헤드라인 '프로맥정' 약가인하 집행정지 연장…판결선고 30일까지

       2020-01-22 12:03

    항궤양제 '프로맥정'에 대한 약가인하 집행정지가 연장됐다. 보건복지부 보험약제과는 22일 '약제 급여 목록 및 급여 상한금액표(고시 제2019-279호) 집행정지 연장 안내'를 통해 이 같이 전했다. SK케미칼...

    섹션 과도한 주간졸림증 치료제 ‘수노시’ EU서 허가

       2020-01-21 10:18

    기면증ㆍ폐쇄성 수면 무호흡증 환자 각성 개선 용도

    과도한 주간(晝間) 졸립증 치료제가 유럽에서 발매를 승인받았다. 아일랜드 제약기업 재즈 파마슈티컬스社(Jazz Pharmaceuticals)는 탈력(脫力) 발작을 동반하거나 동반하지 않는 성인 기면증 또는 폐쇄성 수면 ...

    헤드라인 SK바이오팜 수면장애신약 ‘수노시’, 유럽 신약판매허가 승인

       2020-01-21 09:02

    미국 이어 유럽 공략.. 독일 시작 프랑스 영국 순차 출시

    SK바이오팜(대표이사 사장 조정우)은 자사가 발굴해 기술 수출한 혁신 신약 솔리암페톨(Solriamfetol, 미국/유럽 제품명: 수노시 Sunosi®)이 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency)로부터 판매 허가를 받...

    탑기사 지난해 우수 R&D로 '레이저티닙' 등 제약 성과 10개 선정

       2020-01-20 06:00

    오피란제린 · 슈퍼박테리아 바이오신약 · 당뇨병성 신경병증치료제 등

    정부가 지난해 보건의료 R&D 우수성과를 선정한 가운데, 제약바이오기업은 유한양행 '레이저티닙' 등 10개사의 사례가 뽑혔다. 보건복지부와 한국보...

    헤드라인 [미래의학연구재단 기고2] 한국 제약바이오산업에서 오픈이노베이션 필요성

       2020-01-13 12:00

    한국제약바이오협회 바이오정책팀 이상은 팀장

    1. 들어가며2017년 한국 제약시장 규모가 22조원을 돌파하였다. 이는 2018년에도 제약산업의 상당한 성과로 이어지고 있다. 의약품 수출실적은 46억 7,311만...

    헤드라인 ‘세나클소프트’,카카오벤처스 등서 30억원 투자 유치

       2020-01-13 08:09

    디지털 헬스케어 스타트업 세나클소프트(대표 위의석)가 뮤렉스파트너스, 카카오벤처스, ㈜개념원리로부터 총 30억원을 투자받았다고 13일 밝혔다. 세나클소프트는 클라우드 EMR (Electronic Medical Record: 전...

    탑기사 정부, 신약 등 '바이오 원천기술 개발' 4,200억원 투자

       2020-01-08 15:22

    신약기술 확보 614억원…의료기기, 뇌연구, 바이오빅데이터 등도

    정부가 신약, 바이오빅데이터 등 '바이오 원천기술 개발'에 4,200억원을 투입한다. 과학기술정보통신부(장관 최기영, 이하 과기부)는 바이오를 차세대 ...

    헤드라인 '알리트레티노인' 등 8개성분 79개 의약품 우선판매품목허가

       2020-01-07 06:00

    오리지널 의약품 특허공략 성공…9개월간 우선판매 기간 부여

    항혈전제 '알리트레티노인' 등 8개성분 79개 의약품이 지난해 우선판매품목허가를 획득한 것으로 나타났다. 식품의약품안전처에 따르면 2019년에 '알리트...

    탑기사 SK바이오팜·노브메타파마 등 바이오기업 IPO 행진 예고

       2020-01-06 06:00

    압타머사이언스·SCM생명과학 등 심사 대기 중…젠큐릭스 등 기술성 평가 통과

    올해도 바이오기업들의 기업공개(IPO)가 줄줄이 대기하고 있어 관련업계의 관심이 모아지고 있다. 우선 지난해 뇌전증 치료 신약 ‘엑스코프리’의 미국 F...

    헤드라인 SK바이오 ‘스카이셀플루4가’, 세포배양 독감백신 세계 첫 WHO PQ 인증

       2020-01-02 12:59

    국산 백신 글로벌 진출 가속.. “연간 7,000만$ 규모 국제입찰 적극 참여”

    SK 백신이 또 한번 WHO(세계보건기구) PQ(Pre-qualification, 사전적격성평가) 인증을 확보하며 글로벌 수준 기술력을 입증했다. SK바이오사이언스(대표...

    섹션 지난해 총 48개 신약ㆍ생물의약품 FDA 허가취득

       2020-01-02 10:21

    항암제ㆍ희귀질환 치료제 눈길..국내 제약사 연이어 개가

    총 48개의 신규조성물(NMEs) 신약 및 신규 생물의약품이 지난 2019년 한해 동안 FDA의 허가관문을 통과한 것으로 집계됐다. FDA 약물평가연구센터(CDER)의 2019년신규조성물 신약 및 신규 생물의약품 허가현황 ...

    섹션 "신약연구개발 민간 컨트롤타워로 거버넌스 역할 충실"

       2020-01-01 00:00

    [신년사]한국신약개발연구조합 김동연 이사장

    2020년, 희망찬 경자년 새해가 밝았습니다. 연구조합 관계사 여러분들의 건강과 소망하시는 일들이 모두 이뤄지시는 한해가 되시기를 바랍니다. 1986...

    탑기사 <2019 결산> 미국· 유럽서 인정 파이프라인...기술수출 가속

       2019-12-27 14:00

    제약바이오기업,'풍파' 휩쓸리지 않은 '버팀목' 다수 보유...활동무대는 '세계'

      올해도 국내 제약바이오기업들의 글로벌 진출 및 기술이전이 활발하게 전개됐다. 더불어 글로벌제약사 도약 꿈도 한층 더 영글었다. 실제 상위 ...

    헤드라인 동구바이오,대규모 조직개편 단행-조용준 사장 부회장 승진

       2019-12-27 09:07

    김도형 부사장 사장 승진...글로벌성장담당 선임-전문경영담당 영입

    동구바이오제약은 전문경영인 영입을 통해  글로벌 성장을 본격화 하기 위해 CGO(Chief Growth Officer) 체계를 새롭게 마련했다고 27일 밝혔다. 의약사업 효율화를 추구해 지속가능성을 높이고, 신규 사...

    탑기사 <2019 결산>'인보사케이주' 허가 취소 등 연이은 악재

       2019-12-23 13:00

    SK바이오팜 미국서 신약 허가 쾌거도

      우리나라 최초의 유전자치료제로 허가받은 코오롱생명과학의 골관절용 치료제 '인보사케이주'가 허가신청시 허위자료를 제출한 것이 확인돼 허가 취...

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