뉴스 - 이덕규 기자가 쓴 기사
    섹션 루테인 글로벌 마켓 오는 2026년 4.5억弗 전망

       2019-10-23 15:00

    2018년 2.7억弗서 연평균 6.4% 준수한 성장 지속

    눈 건강 보충제를 찾는 수요가 갈수록 늘어나고 있는 데다 바쁜 라이프스타일과 안정된 식생활의 부재로 인해 당뇨병, 심장병, 비만 및 뇌졸중 등의 만성질...

    섹션 노바티스, 3/4분기 매출 10% 성장 121.7억弗

       2019-10-23 11:58

    ‘코센틱스’ ‘엔트레스토’ ‘타시그나’ 등 견인..알콘은 제외

    노바티스社가 121억7,200만 달러의 실적을 올려 지난해 같은 분기에 비해 10% 증가한 것으로 집계된 가운데 순이익 또한 20억4,100만 달러로 26% 향상되었음이 눈에 띄는 3/4분기 경영실적을 22일 공표했다. ...

    섹션 바이오젠, 알쯔하이머 신약개발 “비긴 어게인”

       2019-10-23 10:19

    에자이와 개발 중 임상중단 아두카누맙 내년 허가신청

    비긴 어게인! 바이오젠社 및 에자이社가 FDA와 협의를 진행한 끝에 초기 알쯔하이머 치료제로 개발을 진행했던 아두카누맙(aducanumab)의 허가 신청절차를 밟기로 했다고 22일 공표해 관심을 모으고 있다. ...

    헤드라인 바이엘 피임기구 ‘미레나’ 삽입기간 5년->6년

       2019-10-23 05:09

    ‘미레나’ 피임효과 6년 지속 적응증 추가 FDA 신청

        현행 5년에서 6년으로 쭈욱~ 바이엘社가 자사의 피임용 자궁 내 삽입기구(IUD) ‘미레나’(레보노게스트렐 방출 자궁 내 시스템)의 적응증 ...

    섹션 채식이 필요한 또 하나의 이유는? 지구 온난화

       2019-10-22 14:55

    채식 위주 전환時 온실가스 배출량 최대 73% 감축

    “채식(plant-based diets) 위주의 식생활로 전환할 경우 식사준비와 관련해 배출되는 온실가스를 현재에 비해 최대 73% 정도까지 줄일 수 있을 것입니다. ...

    섹션 일라이 릴리 비강분무형 글루카곤 EU 허가권고

       2019-10-22 13:12

    최초 주사제外 중증 저혈당 글루카곤 요법제 ‘바크시미’

    주사제 이외의 글루카곤 요법제가 유럽에서도 발매를 예약했다. 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 일라이 릴리社의 ‘바크시미’(Baqsimi: 글루카곤)에 대해 허가권고 심사결과를 18일 도출했...

    섹션 낭성섬유증 최초 3중 복합제 FDA 허가 취득해

       2019-10-22 11:18

    美 버텍스 파마 ‘트리카프타’..12세 이상 환자들에 사용

    FDA가 가장 빈도높게 나타나는 낭성섬유증 변이를 치료하는 최초의 3중 복합제 ‘트리카프타’(Trikafta: 엘렉사카프토+아이바카프토+테자카프토)의 발매를 21일 승인했다. 미국 매사추세츠州 보스턴에 소재한 ...

    섹션 FDA, ‘스텔라라’ 궤양성 대장염 적응증 플러스

       2019-10-22 09:59

    IL-12 및 IL-23 차단 새로운 기전 생물의약품으로

    존슨&존슨社의 계열사인 얀센 파마슈티컬 컴퍼니社는 자사의 판상형 건선, 건선성 관절염 및 크론병 치료제 ‘스텔라라’(우스테키뉴맙)의 적응증 추가가 FDA로부터 승인받았다고 21일 공표했다. 이에 따라 ...

    헤드라인 ‘포시가’ 심부전 입원 위험성 감소 적응증 승인

       2019-10-22 06:25

    심혈관계 질환 또는 위험요인 동반 당뇨환자에 사용케

    나트륨 포도당 공동수송체-2(SGLT-2) 저해제 계열의 항당뇨제 ‘포시가’(또는 ‘파시가’: 다파글리플로진)가 FDA로부터 적응증 추가를 승인받았다. 이에 따라 ‘포시가’는 심혈관계 질환을 병발질환으로 나타내거나...

    섹션 프로바이오틱스, 건선 증상 개선 보조제 기대

       2019-10-21 14:48

    스테로이드제에 병행 사용時 효능 및 안전성 입증

    프로바이오틱스를 현재 사용 중인 치료제에 병행해 일종의 보조제로 함께 섭취토록 한 결과 건선 환자들의 증상을 개선하는 데 괄목할 만한 효능 및 안전성...

    섹션 최초 에볼라 예방백신 조건부 승인 EU 권고

       2019-10-21 13:09

    머크&컴퍼니 EU 계열사 허가신청 ‘얼베보’ 예의주시

    유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 최초의 에볼라 바이러스 감염증 예방백신 '얼베보‘(Ervebo: rVSV△G-ZEBOV-GP)에 대해 18일 조건부 승인을 권고했다. ‘얼베보’는 위험성이 높은 18세 이상...

    섹션 제 2의 ‘솔리리스’ 적응증 추가ㆍ소아 용도 허가

       2019-10-21 11:06

    알렉시온 ‘울토미리스’ 이형성 용혈성 요독 증후군 승인

    발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제로 발매되고 있는 ‘울토미리스’(Ultomiris: 라불리주맙-cwvz)가 FDA에 의해 새로운 적응증을 승인받았다. 미국 매사추세츠州 보스턴에 소재한 제약기업 알렉시온 파마슈티...

    섹션 암젠ㆍUCB 골다공증 신약 올해안 승인 기대케

       2019-10-21 10:06

    EMA 자문위, 7월 한차례 반려 후 재심서 승인지지

    암젠社 및 UCB社는 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 골다공증 신약 ‘이베니티’(Evenity: 로모소주맙)의 허가를 지지하는 심사결과를 도출했다고 18일 공표했다. ‘이베니티’는 골절 위험성...

    헤드라인 사노피, 美‧加서 OTC ‘잔탁’ 예비적 자진회수

       2019-10-21 05:00

    N-니트로소디메틸아민(NDMA) 불순물 오염 가능성 감안

    사노피社가 미국 및 캐나다시장에서 항궤양제 ‘잔탁’(라니티딘)의 OTC 제형에 대한 자진회수에 착수할 것이라고 18일 공표했다. 자진회수 결정은 예비적 조치(precautionary measure)의 일환으로 착수되는 것이...

    섹션 美 GNC, 이달분 비타민팩 배달왔어요 ‘띵동’

       2019-10-18 15:06

    고객별 맞춤 웰빙 서브스크립션 서비스 ‘GNC4U’ 개시

    미국 펜실베이니아주 피츠버그에 소재한 비타민제‧기능식품 유통업체로 국내 소비자들에게도 익숙한 업체인 GNC 홀딩스가 구독 서비스(subscription servic...

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