뉴스 - 이덕규 기자가 쓴 기사
    섹션 예상치 못한 코로나 창궐..예상밖 식생활 변화

       2020-08-07 16:01

    좀 더 건강하게 먹고, 내 먹거리는 내가 가꾸고!

    예상치 못했던 코로나바이러스의 창궐로 인해 많은 수의 소비자들이 식습관을 바꾸는 예상밖 추세가 고개를 들고 있다. 미국 소비자들 가운데 30% 정도...

    섹션 ‘심지아’ 용량감소 유지요법 승인 약값 부담 ↓

       2020-08-07 12:22

    UCB, 4주 간격 투여 상표확장 EU서 승인받아

    UCB社는 유럽 의약품감독국(EMA)이 류머티스 관절염 치료제 ‘심지아’(서톨리주맙 페골‘의 상표확장(label extension)을 승인했다고 5일 공표했다. 성인 축성(軸性) 척추관절염(axSpA) 환자들이 ‘심지아’ 200mg을...

    섹션 바이엘, 2분기 제약 매출 39.9억 유로 8.8% ↓

       2020-08-07 11:04

    ‘아일리아’ ‘코지네이트’ ‘베타페론’ 등 한자리 중반 감소

    “지금과 같이 도전받는 시기에도 경영활동의 연속성을 유지하는 데 필요한 조치들을 이행하면서 병원, 의사, 환자, 소비자 및 농업 종사자들에게 신뢰할 수 있는 제품과 서비스를 공급하기 위해 최선을 다했습니...

    헤드라인 글락소 다발성 골수종 신약 ‘블렌렙’ FDA 승인

       2020-08-07 06:15

    美 최초 항 B세포 성숙화 항원 치료제 자리매김

    글락소스미스클라인社는 새로운 다발성 골수종 치료제 ‘블렌렙’(Blenrep: 벨란타맙 마포도틴-blmf)이 FDA로부터 발매를 승인받았다고 6일 공표했다. ‘블렌렙’은 항-CD38 모노클로날 항체, 단백질 분해효소 저해...

    섹션 탄산음료 세계시장 2027년 6,072억弗 쏴아~

       2020-08-06 16:20

    2019년 4,068억弗서 연평균 5.1% 성장 거듭 전망

    글로벌 탄산음료 시장이 오는 2027년이면 6,072억5,000만 달러 규모에 도달할 수 있을 것으로 예상됐다. 지난해 4,068억9,000만 달러 규모를 형성한 이 ...

    섹션 비강분무 항우울제 증상 신속완화 적응증 추가

       2020-08-06 13:17

    ‘스프라바토’ 주요 우울장애 환자 경구용제와 병용

    “기존의 항우울제들은 약효가 나타날 때까지 수 주 또는 그 이상의 시간을 필요로 합니다. 복용 후 24시간 이내에 증상완화가 나타날 수 있는 약물이 절실히 요망되는 이유입니다.” 미국 버지니아州 알렉산드리...

    섹션 화이자‧바이오엔테크 코로나 백신 中 임상 돌입

       2020-08-06 11:06

    포선 파마와 함께 첫 피험자 72명에 ‘BNT162b1’ 투여

    화이자社 및 독일 생명공학기업 바이오엔테크社(BioNTech)가 공동으로 개발을 진행 중인 ‘코로나19’ 예방 전령 RNA(mRNA) 기반 백신 후보물질이 중국에서도 임상시험에 진입했다. 바이오엔테크社 및 중국 제약기...

    섹션 J&Jㆍ美 정부, 코로나 백신 1억 도스분 공급 합의

       2020-08-06 10:13

    개발 중 ‘Ad26.COV2.S’ 허가 또는 긴급사용 승인時 이행

    존슨&존슨社는 자사의 계열사인 얀센 파마슈티컬 컴퍼니社가 ‘코로나19’ 백신 후보물질로 개발을 진행 중인 ‘Ad26.COV2.S’가 FDA로부터 허가 또는 ‘긴급사용 승인’을 취득한 후 총 1억 도스분을 대규모로 생...

    헤드라인 선천성 스미스-마제니스 증후군 치료제 나오나?

       2020-08-06 06:21

    수면장애 치료제 ‘헤트리오즈’ 적응증 추가 FDA ‘신속심사’

    미국 워싱턴 D.C.에 본사를 둔 제약기업 반다 파마슈티컬스社(Vanda Pharmaceuticals)가 자사의 수면장애 치료제 ‘헤트리오즈’(Hetlioz: 타시멜테온) 캡슐제의 적응증 추가 신청 건 및 ‘헤트리오즈’ 액제의 신약...

    섹션 땅콩 알레르기 패치제..FDA, 한번 다녀왔습니다

       2020-08-05 16:16

    佛 제약사, 허가신청 반려 통보받아..재신청 방침

    FDA 허가관문, 한번 다녀왔습니다! 알레르기 치료제 개발 분야에 특화된 프랑스 제약기업 DBV 테크놀로지스(DBV Technologies)가 FDA로부터 ‘비아스킨 ...

    섹션 로슈 ‘로즐리트렉’ 고형암‧폐암 EU 조건부 승인

       2020-08-05 14:12

    NTRK 유전자 융합 고형암 및 ‘ROS1’ 비소세포 폐암 용도

    로슈社의 자사의 항암제 ‘로즐리트렉’(Rozlytrek: 엔트렉티닙)이 EU 집행위원회로부터 조건부 승인을 취득했다고 3일 공표했다. 이에 따라 ‘로즐리트렉’은 종양이 신경영양 티로신 수용체 인산화효소(NTRK: neur...

    섹션 노바백스 코로나 백신 임상 1상 면역반응 유도

       2020-08-05 12:31

    백신 후보물질 ‘NVX-CoV2373’ 긍정적인 시험결과

    미국 메릴랜드州의 주요도시 게이더스버그에 소재한 차세대 백신 개발 전문 생명공학기업 노바백스社(Novavax)가 ‘코로나19’ 백신 후보물질 ‘NVX-CoV2373’의 긍정적인 임상 1상 시험결과를 4일 공개했다. ‘메이...

    섹션 머크&컴퍼니, 코로나 영향 2분기 매출 8% 감소

       2020-08-05 11:26

    16억弗 안팎 실적 줄어..항암제外 다수제품 하향세

    머크&컴퍼니社가 매출이 108억7,200만 달러로 8% 감소했지만, 순이익은 30억200만 달러에 달해 12% 향상된 것으로 나타난 2/4분기 경영실적을 지난 31일 공개했다. 이에 따르면 머크&컴퍼니 측은 ‘코로...

    섹션 ‘코센틱스’ 소아 판상형 건선 적응증 EU 승인

       2020-08-05 10:28

    중등도~중증 6~18세 이하 소아ㆍ청소년 환자용도 허가

    노바티스社는 자사의 판상형 건선 치료제 ‘코센틱스’(세쿠키뉴맙)가 EU 집행위원회로부터 적응증 추가를 승인받았다고 3일 공표했다. 이에 따라 ‘코센틱스’는 중등도에서 중증에 이르는 6세에서 18세 이하 연령...

    섹션 일라이 릴리 코로나 항체 치료제 임상 3상 돌입

       2020-08-05 06:20

    ‘LY-CoV555’ 장기요양기관 거주자 대상 효능 평가

    일라이 릴리社가 ‘LY-CoV555’의 임상 3상 ‘BLAZE-2 시험’에 돌입했다고 3일 공표해 관심을 모으고 있다. ‘LY-CoV555’가 SARS-CoV-2 감염과 너싱홈(nursing homes)을 비롯한 미국 내 장기요양시설 거주자 및 직원...

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