뉴스 - 이덕규 기자가 쓴 기사
    섹션 베링거 ‘오페브’ 간질성 폐 질환 ‘혁신 치료제’

       2019-10-14 10:44

    진행성 만성 섬유성 간질성 폐질환 적응증 추가 기대케

    베링거 인겔하임社는 자사의 특발성 폐 섬유증 치료제 ‘오페브’(닌테다닙)가 FDA에 의해 진행성 표현형 동반 만성 섬유성 간질성(間質性) 폐 질환 치료를 위한 ‘혁신 치료제’로 지정됐다고 10일 공표했다. ‘오...

    헤드라인 릴리 새로운 계열 편두통 응급치료제 FDA 승인

       2019-10-14 06:00

    성인 경구 응급 편두통 치료용 라스미디탄 제제 ‘레이보우’

    일라이 릴리社는 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인 경구용 응급 편두통 치료제 ‘레이보우’(Reyvow: 라스미디탄)가 FDA로부터 발매를 승인받았다고 11일 공표했다. 특히 ‘레이보우’는 세로토닌 (5-HT)1F...

    섹션 싱가포르, 가당(加糖) 음료 대중매체 광고 금지

       2019-10-11 15:57

    겉포장 전면에 관련내용 표기 의무화 조치도 포함

    싱가포르 보건부(MOH)가 포장된 가당(加糖) 음료의 겉포장 전면에 건강에 유익하지 않다는(less healthy) 내용을 반드시 표기토록 하고, 자국 내 대중매체...

    섹션 UCB, 美 근육장애‧희귀질환 전문 제약사 인수

       2019-10-11 14:10

    총 25억弗 조건..93% 프리미엄 얹어 기대감 반영

    벨기에 UCB社가 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 전문 제약기업 라 파마社(Ra Pharma)를 인수키로 합의했다고 10일 공표했다. UCB가 라 파마 측이 발행한 주식 한 주당 현금 48.0달러, 총 25억 달러(약 2...

    섹션 인슐린ㆍ단백질 제제, 주사제를 경구용 제제로..

       2019-10-11 12:20

    MITㆍ노보노디스크 연구팀 ‘네이처 메디슨’ 게재

    지금까지 각종 단백질 제제는 경구용 제제로 복용할 수 없다는 불편이 따라왔다. 약효를 나타내기도 전에 위장관 내부에서 분해된다는 문제점을 극복하지 못했기 때문이다. 당뇨병 환자들이 매일 또는 하루에...

    섹션 노보노디스크, 유전성 질환 치료제 개발 제휴

       2019-10-11 10:51

    美 블루버드 바이오와 유전체 편집 치료제 공동개발

    노보노디스크社가 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 중증 유전성 질환 및 암 치료용 유전자 치료제 개발 전문 생명공학기업 블루버드 바이오社(bluebird bio)와 3개년 연구‧개발 제휴계약을 체결했다고 9일 ...

    탑기사 미국, 138개 정신질환 신약개발 진행..기다려 조커~

       2019-10-11 06:17

    우울증 40개‧조현병 38개‧불안장애 18개‧ADHD 17개 등

    10월 10일은 세계정신건강연맹(WFMH)가 지난 1992년 처음으로 제정한 ‘세계 정신질환의 날’(World Mental Health Day)이었다. 정신질환은 환자 뿐 아니라 환자 보호자들과 가족 등 영향이 미치는 이들에게 과중...

    섹션 美 성인 77%..35~54세 81% “기능식품 섭취”

       2019-10-10 14:54

    비타민제ㆍ미네랄 보충제>특수 보충제>천연물 제제 順

    미국의 18세 이상 성인들 가운데 77%가 각종 기능식품(dietary supplements)을 섭취하고 있는 것으로 나타나 조사가 시작된 이래 가장 높은 수치를 기록했...

    섹션 글락소, 차세대 항암 세포치료제 개발 파트너십

       2019-10-10 13:05

    美 생명공학사 라이엘 이뮤노파마와 5년간 협력 합의

    글락소스미스클라인社가 차세대 항암 세포치료제들의 개발을 진행하기 위해 미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소재한 생명공학기업 라이엘 이뮤노파마社(Lyell Immunopharma)와 5개년 제휴계약을 체결했다고 8일...

    섹션 노바티스, ‘아일리아’ 대항마 황반변성 신약 승인

       2019-10-10 11:02

    3개월 간격 투여 습식 노화 관련 황반변성 치료제 ‘베오부’

    노바티스社는 자사의 새로운 습식 노화 관련 황반변성 치료제 ‘베오부’(Beovu: 브롤루시주맙-dbll, 또는 ‘RTH258’) 주사제가 FDA로부터 발매를 승인받았다고 8일 공표했다. 이에 따라 ‘베오부’는 ‘아일리아’(...

    헤드라인 통증없이 햇빛 노출 연장 희귀질환 신약 나온다

       2019-10-10 06:00

    FDA, 적혈구 조혈성 포르피린증 치료제 ‘시네스’ 승인

    FDA가 희귀질환의 일종인 적혈구 조혈성 포르피린증으로 인한 광독성 반응(즉, 피부손상) 전력이 있는 성인환자들에게서 통증을 동반하지 않으면서 햇빛 노출시간을 연장시켜 주는 치료제인 ‘시네스’(Scenesse: ...

    섹션 붙이는 땅콩 알레르기 치료제 FDA 심사 스타트

       2019-10-08 15:16

    佛 제약사 DBV ‘비아스킨 피넛’ 허가신청 접수해

    경피패치형 땅콩 알레르기 치료제의 승인 유무를 결정한 FDA의 심사절차가 본격적으로 착수됐다. 각종 알레르기 치료제 개발을 전문적으로 진행하고 있...

    섹션 THC 함유 흡입제 사용중단 FDA 안전성 서한

       2019-10-08 12:53

    폐 질환ㆍ사망 상관성 조사 중..한층 강화된 메시지 공표

    FDA가 대마(大麻)에 함유되어 있는 주요한 정신작용 성분인 테트라하이드로카나비놀(THC: tetrahydrocannabinol)을 함유한 흡입제(즉, 전자담배)의 사용을 삼가줄 것을 요망하는 안전성 서한을 지난 4일 공표했다...

    섹션 알보젠 판권 ‘포르테오’ 바이오시밀러 FDA 승인

       2019-10-08 10:56

    美 페넥스 ‘PF708’..약효 등등성 인정 거쳐 발매 전망

    미국 캘리포니아州 샌디에이고에 소재한 생명공학기업 페넥스社(Pfenex)는 FDA가 ‘PF708’를 승인했다고 7일 공표했다. ‘PF708’은 골다공증 치료제 ‘포르테오’(테리파라타이드 주사제)를 대조의약품으로 하는 ...

    섹션 비만 치료제 ‘큐시미아’ EU 개별승인절차 진행

       2019-10-08 10:02

    스웨덴 등 6개국서..美 비버스 CEO “한국서도 승인” 강조

    “비만 치료제 ‘큐시미아’(펜터민+토피라메이트 서방제)의 효능 및 안전성을 뒷받침하는 진료현장(real world) 입증자료가 늘어나고 있는 가운데 최근 한국에서도 허가를 취득했습니다.” 미국 캘리포니아州의 ...

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