뉴스 - 이덕규 기자가 쓴 기사
    헤드라인 영국 제약업계, 이사회 구성원 여성 性比 26%

       2019-07-25 06:00

    상장 350개 대기업 임원 양성평등 “2090년에야 실현”

    영국의 메이저 제약기업들도 ‘성별 다양성’이라는 잣대를 적용해 보면 양성평등의 실현은 아직 요원한 과제임이 재확인됐다. 이 같은 사실은 런던에 소재한 기업 양성평등 증진단체 ‘더 파이프라인’(The Pipelin...

    섹션 스피루리나 글로벌 마켓 2025년 6.51억弗 전망

       2019-07-24 15:41

    연평균 10.6% 발빠른 성장 지속..북미시장이 최대 마켓

    글로벌 스피루리나 마켓이 연평균 10.6%의 발빠른 성장세를 지속해 오는 2025년이면 6억5,100만 달러 규모에 도달할 수 있을 것으로 예상됐다. 스피루리나로부터 새롭고 다양한 천연 식용색소가 개발되어 나...

    섹션 길리어드, 장기지속형 AIDS 주사제 개발 제휴

       2019-07-24 13:32

    美 듀렉트 코퍼레이션社와 합의 최대 3.2억弗 지급

    미국 캘리포니아州의 소도시 쿠퍼티노에 소재한 전문 제약기업 듀렉트 코퍼레이션社(Durect Corporation)는 길리어드 사이언스社와 제휴계약을 체결했다고 22일 공표했다. 자사가 특허를 보유한 ‘SABER’ 기술...

    섹션 화이자 ‘맙테라’ 바이오시밀러 발매 FDA 허가

       2019-07-24 11:44

    ‘룩시엔스’ 성인 비 호지킨 림프종 등 적응증에 사용케

    화이자社가 블록버스터 드럭 ‘맙테라’(또는 ‘리툭산’: 리툭시맙)의 바이오시밀러 제형 발매를 FDA로부터 승인받았다고 23일 공표했다. 이번에 화이자가 승인받은 ‘맙테라’의 바이오시밀러 제형 제품명은 ‘룩시...

    섹션 사노피, OTC ‘타미플루’ 美 전권 로슈서 확보

       2019-07-24 10:38

    FDA 협의, 마케팅, 연구 및 유통 등 독점적 권한

    사노피社가 미국시장에서 인플루엔자 예방‧치료제 ‘타미플루’(오셀타미비르)의 OTC 제형을 독점적으로 발매할 수 있는 권한을 확보했다. 이를 위해 로슈社와 제휴계약을 체결했다고 23일 공표한 것. 양사간...

    탑기사 희귀질환 치료제, 전체 허가취득 신약 절반 상회

       2019-07-24 06:00

    2010년 29%서 2018년 58%로 급증..개발기간 4년 더 소요

    지난 2010년 당시 세계 각국에서 허가를 취득한 신약들 가운데 29%를 점유했던 희귀질환 치료제들의 비중이 2018년에는 58%로 급증한 것으로 나타났다. 이와 함께 활발한 연구‧개발이 진행 중인 약물들 중 3분의...

    섹션 아폴로 우주비행사들이 달에서도 먹은 ‘핫도그’

       2019-07-23 14:14

    美, 지난 1994년 ‘핫도그의 날’ 제정 올해로 25회째

    지난 7월 20일은 아폴로 11호 우주선이 달에 착륙한지 50돌이 되는 뜻깊은 날이었다. 이와 관련, 미국 워싱턴 D.C.에 본부를 두고 있는 전미 핫도그‧소...

    섹션 떴다 떴다 비행기? 의약품 배송用 드론이 붕붕~

       2019-07-23 11:20

    머크&컴퍼니, 美 인도주의단체와 시험비행 성공적 수행

    무인 항공장치(UAVs, 드론)를 사용해 온도 조절을 필요로 하는(temperature-controlled) 의약품 및 백신을 배송하는 내용의 테스트 프로그램이 성공적으로 ...

    섹션 FDA, 항경련제 ‘리리카’ 퍼스트 제네릭 허가

       2019-07-23 10:13

    9개 제약사 신경병증성 통증 등 다양한 용도에 사용케

    FDA는 항경련제 ‘리리카’(프레가발린)의 퍼스트 제네릭 제품들을 19일 승인했음을 22일 공표했다. 이번에 FDA로부터 퍼스트 제네릭 발매를 승인받은 제약기업들은 얼렘빅 파마슈티컬스社(Alembic Pharmaceutic...

    헤드라인 ‘임핀지’ 총 생존기간 처방정보 삽입 FDA 승인

       2019-07-23 06:35

    절제불가 3기 비소세포 폐암 환자 3년 생존률 32% ↓

    아스트라제네카社는 자사의 항암제 ‘임핀지’(더발루맙)의 처방정보란에 임상 3상 ‘PACIFIC 시험’에서 도출된 총 생존률 자료를 포함시킬 수 있도록 FDA가 승인했다고 22일 공표했다. 백금착제 항암제와 방사선 ...

    섹션 노르웨이發 우리가 잊고 지냈던 연어회의 맛!

       2019-07-22 16:03

    상반기 수산물 수출실적 역대 최고..한국, 주요 수입국

    세계 굴지의 수산물 수출국가로 손꼽히는 노르웨이가 올해 상반기에 512억 크로네(약 59억7,000만 달러) 상당에 달하는 총 130만톤 분량을 세계 각국에 수...

    탑기사 ‘허셉틴’ ‘아바스틴’ 바이오시밀러 발매 약가는?

       2019-07-22 13:23

    암젠ㆍ엘러간, 美서 대조약 대비 15% 저렴하게 공급 착수

    암젠社 및 엘러간社는 항암제 ‘아바스틴’(베바시주맙)과 ‘허셉틴’(트라스투주맙)의 바이오시밀러 제형들인 ‘엠바시’(Mvasi: 베바시주맙-awwb)와 ‘칸진티’(Kanjinti: 트라스투주맙-anns)가 미국시장에서 발매에 들...

    섹션 길리어드ㆍ노바티스, 항바이러스제 라이센스 제휴

       2019-07-22 11:14

    리노바이러스ㆍ인플루엔자 등 3개 치료제 개발ㆍ발매 전권

    길리어드 사이언스社가 노바티스社로부터 전임상 단계에 있는 3개 항바이러스제 프로그램의 권한을 확보하는 내용의 제휴계약을 체결했다고 19일 공표했다. 여기서 언급된 3개 항바이러스제들은 급성 호흡기 ...

    섹션 노바티스 다발성 경화증제 ‘길레니아’ 中서 허가

       2019-07-22 10:19

    10세 이상 재발형 환자 적응증..중국 내 환자 수 3만명

    노바티스社는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 자사의 다발성 경화증 치료제 ‘길레니아’(핀골리모드)를 승인했다고 19일 공표했다. 이에 따라 ‘길레니아’는 중국시장에서 10세 이상의 소아 및 성인 재발형 다...

    헤드라인 ‘오테즐라’ 첫 베체트병 관련 구강궤양 치료제로

       2019-07-22 05:30

    FDA 허가취득..베체트병 환자 98% 이상서 수반해

    세엘진 코퍼레이션社는 FDA가 건선성 관절염 치료제 ‘오테즐라’(아프레밀라스트)를 성인 베체트병 관련 구강궤양 치료제로 승인했다고 19일 공표했다. 이에 따라 경구용 선택적 포스포디에스테라제 4(PDE4) 저해...

뉴스홈으로    이전페이지로    맨위로

인기기사    댓글달린기사    공감기사

블랙모어스 - 피쉬 오일
퍼슨 -성광관장약/베베락스액
보령제약 - 용각산쿨/용각산
lactodios
Solution Med Story
아이오틴 - 메디알람(Medi Alarm)
한풍제약 -굿모닝에스

한국제약산업 100년의 주역

<58> 한승수 <제일파마홀딩스 회장/ 제54회 / 2018년도>

1959년 창립된 제일약품은 지난해 6월, 미래성장 추...

<57> 윤도준 <동화약품 회장 / 제53회 / 2017년도>

윤도준 동화약품 회장은 고(故) 윤광열 동화약품 명...

<56> 김동연 (한국신약개발조합이사장 / 제52회 / 2016년)

  김동연 한국신약개발 이사장은 1950년 출생, ...

<55> 이성우 (삼진제약사장 / 제51회 / 2014년)

  이성우 삼진제약 사장은 중앙대학교 약학대학...

<54> 이정치(일동제약회장 / 제50회 /2013년)

  이정치 일동제약 회장은 고려대 농화학과를 졸...

더보기

사람들 interview

“삭센다, 비만에 ‘최상위’ 옵션이라는 점 입증할 것”

몰튼 부사장 “성공 평가 자부심 느껴…허가사항 준...

더보기

실시간 댓글 더보기

오피니언 더보기

의약정보 더보기

약업북몰    신간안내

Brand Cosmetics of KOREA 2019

Brand Cosmetics of KOREA 2019

"2019브랜드북" 대한민국 화장품이 K-코스메틱의 이...

팜플러스 더보기