뉴스 - 이덕규 기자가 쓴 기사
    섹션 AZ, 2/4분기 매출 19% 급증 성장복귀세 완연

       2019-07-26 17:25

    5개 신약 블록버스터 진입 전망..올해 예상치 상향

    아스트라제네카社가 지난해 같은 분기에 비해 19% 급증한 57억1,800만 달러의 매출액을 기록했지만, 영업이익은 4억9,300만 달러로 37% 감소한 것으로 나타난 2/4분기 경영실적을 25일 공개했다. 파스칼 소리...

    섹션 지중해식 식생활 준수하는 임신부는 “진중해”

       2019-07-26 16:26

    체중증가 가능성 및 임신성 당뇨병 위험성 감소

    임신한 여성들이 과일, 채소류, 견과류, 생선, 콩류, 불포화 지방산 및 올리브 오일 등을 다량 섭취하는 ‘지중해식 식생활’을 준수할 경우 긍정적인 효과로...

    섹션 심방세동 치료 항부정맥제 FDA 관문 “어게인”

       2019-07-26 13:06

    정상 동율동으로 신속한 전환 효과 입증 ‘브리나베스’

    지난 2010년 유럽에서 허가를 취득했던 심방세동 치료제가 과연 이번에는 FDA의 승인관문까지 넘어설 수 있을 것인지 가슴이 두근거리게 하고 있다. 캐나다 브리티시 컬럼비아州 밴쿠버에 소재한 병원공급용 ...

    섹션 로슈, 상반기 매출 8%‧순이익 18% 향상 괄목

       2019-07-26 11:22

    ‘맙테라’ ‘허셉틴’ 하락세 불구 경영전망 상향조정

    로슈社가 304억6,900만 스위스프랑(약 309억 달러)으로 8%의 전년대비 매출증가율을 기록하면서 순이익(IFRS net income)이 89억400만 스위스프랑(약 90억 달러)으로 18% 향상되었음이 눈에 띄는 2019 회계연도 ...

    섹션 베링거 ‘오페브’ 전신성 경화증 FDA 허가권고

       2019-07-26 10:28

    간질성 폐 질환 관련 전신성 경화증 치료제 승인토록

    최초의 간질성(間質性) 폐 질환 관련 전신성 경화증(SSc-ILD) 치료제가 미국시장에 선을 보일 수 있을 전망이다. 베링거 인겔하임社는 특발성 폐 섬유증 치료제 ‘오페브’(닌테다닙)의 적응증 추가 신청 건과 ...

    헤드라인 ‘키트루다’+‘렌비마’ 올 3번째 ‘혁신치료제’ 지정

       2019-07-26 06:00

    FDA, 신세포암종ㆍ자궁내막암종 이어 간세포암종에도

    머크&컴퍼니社 및 에자이社는 항 프로그램 세포사멸 단백질-1(PD-1) 치료제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙) 및 경구용 인산화효소 저해제 ‘렌비마’(렌바티닙) 병용요법이 FDA로부터 ‘혁신 치료제’(Breakthrough Th...

    섹션 모발, 피부, 손‧발톱 건강은 비오틴 보충제로..

       2019-07-25 15:16

    美 피지션즈 초이스, 중쇄 중성지방 함유 신제품 발매

    보다 건강한 모발, 피부 및 손‧발톱 관리를 위하여.. 미국 콜로라도주의 주도(州都) 덴버에 소재한 서플러먼트 업체 피지션즈 초이스(Physician’s Choic...

    섹션 글락소, 2/4분기 매출 79억 파운드 육박 7% ↑

       2019-07-25 12:58

    ‘애드베어’ 美 특허만료..주당순이익 3`% 감소 예상

    글락소스미스클라인社가 78억900만 파운드(약 97억 달러)의 매출액을 기록해 지난해 같은 분기에 비해 7% 증가한 것으로 나타난 2/4분기 경영실적을 24일 공개했다. 이에 따르면 글락소스미스클라인은 세후이...

    섹션 일라이 릴리 비강분무형 글루카곤 요법제 승인

       2019-07-25 10:44

    최초 주사제外 중증 저혈당 치료제 ‘바크시미’ FDA 허가

    주사제 이외의 글루카곤 요법제가 발매되어 나올 수 있게 됐다. FDA는 일라이 릴리社의 ‘바크시미’(Baqsimi: 비강분무형 글루카곤 분말제)를 중증 저혈당증을 치료하기 위한 응급요법제로 발매할 수 있도록 승...

    헤드라인 영국 제약업계, 이사회 구성원 여성 性比 26%

       2019-07-25 06:00

    상장 350개 대기업 임원 양성평등 “2090년에야 실현”

    영국의 메이저 제약기업들도 ‘성별 다양성’이라는 잣대를 적용해 보면 양성평등의 실현은 아직 요원한 과제임이 재확인됐다. 이 같은 사실은 런던에 소재한 기업 양성평등 증진단체 ‘더 파이프라인’(The Pipelin...

    섹션 스피루리나 글로벌 마켓 2025년 6.51억弗 전망

       2019-07-24 15:41

    연평균 10.6% 발빠른 성장 지속..북미시장이 최대 마켓

    글로벌 스피루리나 마켓이 연평균 10.6%의 발빠른 성장세를 지속해 오는 2025년이면 6억5,100만 달러 규모에 도달할 수 있을 것으로 예상됐다. 스피루리나로부터 새롭고 다양한 천연 식용색소가 개발되어 나...

    섹션 길리어드, 장기지속형 AIDS 주사제 개발 제휴

       2019-07-24 13:32

    美 듀렉트 코퍼레이션社와 합의 최대 3.2억弗 지급

    미국 캘리포니아州의 소도시 쿠퍼티노에 소재한 전문 제약기업 듀렉트 코퍼레이션社(Durect Corporation)는 길리어드 사이언스社와 제휴계약을 체결했다고 22일 공표했다. 자사가 특허를 보유한 ‘SABER’ 기술...

    섹션 화이자 ‘맙테라’ 바이오시밀러 발매 FDA 허가

       2019-07-24 11:44

    ‘룩시엔스’ 성인 비 호지킨 림프종 등 적응증에 사용케

    화이자社가 블록버스터 드럭 ‘맙테라’(또는 ‘리툭산’: 리툭시맙)의 바이오시밀러 제형 발매를 FDA로부터 승인받았다고 23일 공표했다. 이번에 화이자가 승인받은 ‘맙테라’의 바이오시밀러 제형 제품명은 ‘룩시...

    섹션 사노피, OTC ‘타미플루’ 美 전권 로슈서 확보

       2019-07-24 10:38

    FDA 협의, 마케팅, 연구 및 유통 등 독점적 권한

    사노피社가 미국시장에서 인플루엔자 예방‧치료제 ‘타미플루’(오셀타미비르)의 OTC 제형을 독점적으로 발매할 수 있는 권한을 확보했다. 이를 위해 로슈社와 제휴계약을 체결했다고 23일 공표한 것. 양사간...

    탑기사 희귀질환 치료제, 전체 허가취득 신약 절반 상회

       2019-07-24 06:00

    2010년 29%서 2018년 58%로 급증..개발기간 4년 더 소요

    지난 2010년 당시 세계 각국에서 허가를 취득한 신약들 가운데 29%를 점유했던 희귀질환 치료제들의 비중이 2018년에는 58%로 급증한 것으로 나타났다. 이와 함께 활발한 연구‧개발이 진행 중인 약물들 중 3분의...

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