뉴스 - 이덕규 기자가 쓴 기사
    섹션 가공식품의 “가공할” 심혈관계 질환 상관관계

       2019-06-03 15:40

    고도 가공식품 섭취량 10% 늘면 심장병 등 발병률 10% ↑

    청량음료, 인스턴트 수프 및 치킨 너겟 등의 고도(高度) 가공식품들이 비만, 고혈압, 과민성 대장증후군 및 암 위험성을 높일 수 있다며 상관성을 제시한 ...

    섹션 ‘키스칼리’ 진행성 유방암 생존기간 연장 괄목

       2019-06-03 12:16

    내분비 요법제 병용 임상 3상 시험결과 공개돼

    노바티스社는 자사의 경구용 유방암 치료제 ‘키스칼리’(Kisqali: 리보시클립)와 내분비 요법제를 병용한 그룹에서 총 생존기간이 통계적으로 괄목할 만한 연장된 것으로 나타났다고 1일 공표했다. 임상 3상 ‘M...

    섹션 베링거, 비만 치료제 개발 제휴ㆍ라이센스 합의

       2019-06-03 10:27

    덴마크 생명공학사 구브라와 2017년 이어 두 번째 손잡아

    베링거 인겔하임社가 새로운 비만 치료용 다중 촉진제 펩타이드(poly-agonist peptides)의 개발을 진행하기 위해 덴마크 생명공학기업 구브라 A.p.S.社(Gubra)와 제휴 및 라이센스 합의계약을 체결했다고 29일 공...

    헤드라인 ‘얼리다’ 전이성 초기 전립선암 치료효과 괄목

       2019-06-03 05:22

    임상 3상서 총 생존기간‧방사선학적 PFS 연장 입증

    존슨&존슨社의 계열사인 얀센 파마슈티컬 컴퍼니社가 임상 3상 ‘TITAN 시험’에서 도출된 결과를 31일 공표했다. 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자들 가운데 경구용 전립선암 치료제 ‘얼리다’(Erlead...

    섹션 주사ㆍ경구 철분제 시장 2024년까지 年 10% ↑

       2019-05-31 16:58

    2024년 77억弗 규모 육박..일부 상품명 제품들이 견인

    정맥 내 주사제와 경구복용제로 구성된 글로벌 철분제 시장이 2018~2024년 기간 동안 연평균 10%를 상회하는 성장을 과시할 수 있을 것으로 추정됐다. 이에 따라 오는 2024년이면 이 시장이 76억9,000만 달러 ...

    섹션 C형 간염 치료제 ‘엡클루사’ 타이완서 급여적용

       2019-05-31 12:03

    다음달 1일부터 국가 중앙건강보험 혜택 대상 올라

    길리어드 사이언스社는 만성 C형 간염 치료제 ‘엡클루사’(소포스부비르 400mg+벨파타스비르 100mg)가 타이완에서 다음달 1일부터 국가 중앙건강보험의 급여혜택이 적용된다고 30일 공표했다. 대상성(代償性) ...

    섹션 관절염 관련 일반대중 인식부족‧오해 “캐내세요”

       2019-05-31 11:08

    환자 수, 관절염>유방암+당뇨병+알쯔하이머+자폐증

    오늘날 관절염은 미국에서 장애를 유발하는 최대의 원인으로 자리매김하고 있지만, 이에 대한 일반대중의 인식은 턱없이 미흡한 것으로 나타났다. 조지아州 애틀란타에 소재한 관절염재단(AF)이 시장조사기관 ...

    헤드라인 스타틴으로 모자라다면 ‘바세파’ 복용 스타트!

       2019-05-31 06:17

    잔여 심혈관계 위험성 감소 적응증 추가 ‘신속심사’

    ‘바세파’(Vascepa: 아이코사펜트 에칠 캡슐)는 500mg/dL 이상의 성인 고중성지방혈증 환자들에게서 중성지방 수치를 감소시키기 위해 식이요법에 병행하는 치료제로 지난 2012년 7월 FDA의 허가를 취득한 제품이...

    섹션 ‘맥스 버거’ 식물성 단백질로 만든 햄버거 화제

       2019-05-30 12:24

    스웨덴 패스트 푸드 체인업체 자체개발 23일부터 선봬

    지난 1968년 스웨덴(瑞典)에서 설립된 ‘맥스 버거’(Max Burgers)는 한해 2억 유로 이상의 매출을 올리고 있는 패스트 푸드 체인업체이다. 스웨덴 뿐 아...

    섹션 ‘레블리미드’+‘맙테라’ 적응증 추가 FDA 승인

       2019-05-30 10:51

    치료전력 여포성 림프종 및 변연부 림프종 용도

    세엘진 코퍼레이션社는 항암제 ‘레블리미드’(레날리도마이드) 및 ‘맙테라’(리툭시맙) 병용요법(R²)의 적응증 추가가 FDA에 의해 승인됐다고 28일 공표했다. 이에 따라 ‘레블리미드’ 및 ‘맙테라’ 병용요법은 치...

    섹션 진해제 펜스피리드 결국 EU 각국서 퇴출 결정

       2019-05-30 09:47

    돌발성ㆍ중증 심장박동 이상 수반 위험성 감안 단안

    유럽 의약품감독국(EMA) 산하 약물부작용위험성평가위원회(PRAC)는 지난 16일 진해제 펜스피리드(fenspiride)의 허가를 철회해 줄 것을 권고한 바 있다. 이와 관련, EMA가 결국 EU 각국에서 펜스피리드가 더 ...

    헤드라인 ‘허셉틴’ 바이오시밀러 제형 EU 허가신청 접수

       2019-05-30 06:00

    싱가포르 제약사 프레스티지 바이오파마 ‘HD201’

    싱가포르 제약기업 프레스티지 바이오파마社(Prestige BioPharma)는 ‘허셉틴’(트라스투주맙)의 바이오시밀러 제형 ‘HD201’의 허가신청서가 유럽 의약품감독국(EMA)에 의해 지난 23일 접수됐다고 28일 공표했다. ...

    섹션 美 소비자 81% “식품 품질이 안전성에 우선”

       2019-05-29 15:06

    소비자 46% 라벨 표기내용 확신없이 구입 강행

    미국 소비자들 가운데 61%가 식품, 기능식품(dietary supplements), 퍼스널케어 제품 및 청소용품을 구입할 때 제품에 부착되어 있는 라벨 표기내용에 상당...

    섹션 ‘브레일라’ 양극성 장애 적응증 추가 FDA 승인

       2019-05-29 11:46

    조증, 혼재형 발작 및 우울 발작 하나의 약물로

    엘러간社 및 헝가리 제약기업 게데온 리히터社(Gedeon Richter)는 조현병 치료제 ‘브레일라’(Vraylar: 카리프라진 정제)의 적응증 추가가 FDA에 의해 승인받았다고 28일 공표했다. 이에 따라 ‘브레일라’는 성...

    섹션 테바ㆍ美 오클라호마州, 마약성 제제 분쟁 타결

       2019-05-29 10:50

    환자들에 도움ㆍ위기확산 차단 도움 취지..불법 인정 “No”

    테바 파마슈티컬 인더스트리스社의 미국법인 및 계열사들이 미국 오클라호마州 정부와 합의를 도출했다고 26일 공표했다. 오클라호마州 정부 측에 8,500만 달러의 합의금을 지급키로 했다는 것. 오클라호마...

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