뉴스 - 이덕규 기자가 쓴 기사
    섹션 콜린 섭취와 치매 위험성 감소 상관관계 규명

       2019-08-19 17:19

    핀란드 대학 연구팀..최다섭취群 vs. 최소섭취群 28% 격차

    포스파티딜콜린(phosphatidylcholine)의 섭취가 치매 위험성의 감소와 밀접한 상관관계가 있음을 처음으로 규명한 연구결과가 이스턴 핀란드대학 연구팀에 ...

    섹션 애브비 류머티스 관절염 신약 이달 중 美 데뷔

       2019-08-19 15:06

    메토트렉세이트에 불충분 반응 환자용 ‘린보크’ 허가

    애브비社는 1일 1회 경구복용용 야누스 인산화효소(JAK) 저해제의 일종인 ‘린보크’(RINVOQ: 우파다시티닙) 15mg이 새로운 류머티스 관절염 치료제로 FDA의 허가를 취득했다고 16일 공표했다. ‘린보크’는 메토...

    섹션 로슈, 3번째 유전적 발암 촉진인자 표적 항암제!

       2019-08-19 13:58

    ‘로즐리트렉’(엔트렉티닙) FDA 가속승인 취득 기대감

    FDA가 종양이 신경영양 티로신 수용체 인산화효소(NTRK: neurotrophic tyrosine receptor kinase) 유전자 융합이라는 유전적 결함을 나타내고 효과적인 약물이 부재한 유형의 성인 및 청소년 암 환자들을 위한 치...

    섹션 또 하나의 과도한 주간 졸림증 치료제 나온다

       2019-08-19 11:28

    美 하모니 바이오사이언시스 ‘와킥스’ 4/4분기 발매 전망

    SK 바이오팜이 아일랜드 제약기업 재즈 파마슈티컬스社(Jazz Pharmaceuticals)와 공동으로 개발을 진행한 끝에 지난 3월 허가를 취득했던 ‘수노시’(Sunosi: 솔리암페톨)에 이어 또 하나의 기면증 관련 과도한 주...

    섹션 FDA, 광범위 약제내성 폐결핵 치료제 승인해

       2019-08-19 10:32

    ‘서튜러’ 및 ‘자이복스’와 병용하는 프레토마니드

    FDA가 특정한 유형의 고도 약물내성 폐결핵 치료제의 발매를 지난 14일 승인했다. ‘서튜러’(베다퀼린) 및 ‘자이복스’(리네졸리드)의 3중 복합요법제로 허가를 취득한 이 약물은 프레토마니드 정제(Pretomanid ...

    헤드라인 세엘진 새 골수섬유증 치료제 ‘인레빅’ FDA 허가

       2019-08-19 05:00

    희귀 골수장애 일종..지금까지 ‘자카피’가 유일한 치료제

    FDA가 새로운 성인 골수섬유증 치료제 치료제 ‘인레빅’(Inrebic: 페드라티닙 캡슐제)의 발매를 16일 승인했다. ‘인레빅’은 세엘진 코퍼레이션社가 지난해 1월 인수한 후 계열사로 편입한 미국 캘리포니아州 샌디...

    섹션 나이를 먹는다는 건 그 만큼 단백질을 먹는 것!

       2019-08-14 14:51

    고령층 단백질 섭취 권장량 50% 이상 상향 필요성 제기

    나이를 먹는다는 건 그 나이만큼 단백질을 더 많이 먹어야 한다는 것인가! 노년기에 필요로 하는 단백질 섭취량이 현재 통용되는 권장량보다 최소한 50%...

    섹션 이런 판상형 건선 치료제는 없었다..‘탈츠’인가!

       2019-08-14 11:19

    릴리, ‘탈츠’ vs. ‘트렘피어’ 비교임상 결과 공개해

    “12주차 시점에서 평가했을 때 ‘탈츠’(익세키주맙)로 치료를 진행한 그룹에서 피부가 100% 깨끗하게 개선된 이들의 비율이 ‘트렘피어’(구셀쿠맙)로 치료한 대조그룹에 비해 더 높게 나타났다.” 일라이 릴리社...

    섹션 J&J ‘임브루비카’ 2개 적응증 추가 EU서 승인

       2019-08-14 10:17

    만성 림프구성 백혈병ㆍ발덴스트룀 거대글로불린혈증 등

    존슨&존슨社의 계열사인 얀센 파마슈티컬 컴퍼니社는 EU 집행위원회가 항암제 ‘임브루비카’에 2개의 새로운 적응증이 추가될 수 있도록 승인했다고 13일 공표했다. 치료전력이 없는 성인 만성 림프구성 백...

    헤드라인 美 상원의원, 해외 의약품 제조시설 실사 촉구

       2019-08-14 05:16

    원료의약품 80% 중국‧인도 등 해외 각국서 생산‧공급

    미국 상원의회 재정위원회의 척 그래슬리 위원장(공화당‧아이오와州)이 7일 보건부의 알렉스 아자르 장관 및 FDA의 노먼 샤플리스 총괄책임자 직무대행 앞으로 서한을 발송해 그 내용에 이목이 쏠리게 하고 있다....

    섹션 루테인, 인지기능 노화 억제ㆍ기억력 향상 시사

       2019-08-13 16:05

    시금치ㆍ케일 등 녹색잎 채소, 아보카도, 달걀 등에 풍부

    시금치나 케일을 비롯한 녹색잎 채소류와 아보카도 및 달걀 등에 다량 함유되어 있는 루테인이 인지기능의 노화를 억제하는 데도 효과적인 것으로 보인다는...

    섹션 에볼라 신약개발 별 볼일 없다? ‘지맵’도 기죽어

       2019-08-13 11:43

    美 리제네론, ‘지맵’에 비교우위 입증 임상 조기중단

    별 볼일 없다? 미국 리제네론 파마슈티컬스社가 피험자들을 4개 그룹으로 무작위 분류한 후 에볼라 바이러스 감염증을 치료하는데 나타낸 효과를 평가하기 위해 진행해 왔던 ‘PALM 시험’을 12일 조기에 중단한...

    섹션 베링거, 항암제 개발 가상 연구개발센터 설립

       2019-08-13 10:34

    美 텍사스대학 MD 앤더슨암센터와 다년간 제휴

    우리가 원했던 것이 이거니! 베링거 인겔하임社가 미국 텍사스대학 MD 앤더슨암센터와 함께 각종 유형의 암 치료제 공동개발을 신속하게 진행하기 위해 새로운 다년간 제휴계약을 체결했다고 12일 공표했다. ...

    헤드라인 간경변‧만성 간성뇌병증 치료제 임상 2a상 돌입

       2019-08-13 06:15

    英 말린크로트, 경구제 ‘MNK-6106’ 첫 번째 피험자 충원

    150여년의 역사를 자랑하는 영국의 글로벌 제약기업 말린크로트社(Mallinckrodt)가 간경변 및 만성 간성뇌병증 치료제의 임상 2a상 시험에 돌입했다고 12일 공표해 추후 이로부터 도출될 결과에 이목이 쏠리게 하...

    섹션 佛 제약사, 땅콩 알레르기 치료제 FDA 재신청

       2019-08-12 14:38

    4~11세 환자 치료용 면역요법제 ‘비아스킨 피넛’

    알레르기 치료제 개발을 전문적으로 진행하고 있는 프랑스 제약기업 DBV 테크놀로지스(DBV Technologies)가 땅콩 알레르기 치료제 ‘비아스킨 피넛’Viaskin ...

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