압타머 신약 개발기업 압타머사이언스(대표이사 한동일)가 혈액암을 대상으로 ApDC® (압타머-약물 접합체) 기술력을 보여주는 연구 데이터를 확보했다고 7일 밝혔다.
현재 혈액암 치료제로 다케다와 화이자가 공동 개발한 ADC (항체-약물 접합체)인 애드세트리스(Adcetris)가 널리 쓰이고 있다.
압타머사이언스에 따르면 해당 약물과 AST-202 비교 연구를 진행한 결과 종양억제 효과에서 유의미한 결과를 얻었다. 림프종 모델에서 애드세트리스보다 뛰어난 종양억제 효과를 확인했으며, 생존율 평가에서 AST-202 모든 투약군이 80% 이상 생존하는 결과를 얻었다.
또 AST-202는 애드세트리스보다 8배 높은 양을 투여하고도 상대적으로 안전해 독성 측면에서도 우수함을 확인했다. ADC보다 독성이 낮아 치료범위(therapeutic window)가 넓다는 점이 ApDC®의 강점으로 꼽히는데, 이를 실험 데이터를 통해 입증한 것이라고 회사 측은 설명했다.
압타머사이언스 연구팀은 12월 7일부터 4일간 샌디에이고(San Diego)에서 열리는 미국혈액학회 연례학술대회(ASH 2024)에 참가해 상세한 데이터를 발표할 계획이다. 그동안 여러 기업이 신규 플랫폼 기술 잠재력을 인정하면서도 비교 약물 대비 효능에 대한 추가적인 데이터를 요구하는 경우가 있어, 이번 연구 결과 발표가 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대하고 있다.
회사에서 자신하는 ApDC® 강점은 ADC의 혈액학적 부작용’을 극복할 수 있다는 점이다.
국제저널 Cancer에서 발표한 자료에 따르면 ADC 중대한 부작용으로 호중구감소증(Neutropenia), 혈소판감소증(Thrombocytopenia) 등이 보고된 바 있다. 이론적으로는 ADC의 항체가 암세포에만 선택적으로 결합해야 하지만, 실제 투여 시 정상세포에도 결합돼 면역세포에 영향을 끼치기 때문이다. 반면 압타머는 혈액독성이 매우 낮아 ADC의 독성 이슈로부터 자유롭고, NK세포 활성도도 AST-202는 NK세포 상태가 거의 변함없어 부작용 우려가 낮다고 회사 측은 밝혔다.
압타머사이언스 관계자는 “ 전 세계적으로 CD25 타깃 신약은 아직 출시되지 않았지만 로슈·BMS를 비롯한 빅파마와 여러 개발사들이 임상을 진행하고 있어 승인 가능성이 크다”며 “시장성이 입증된 약물의 ApDC® 버전으로 시장에서 긍정적 반응을 충분히 이끌어낼 것”이라고 밝혔다.
이어 “ 글로벌 압타머 신약 연구개발이 한층 가속화되는 지금 전 세계적으로 항체를 대신할 신규 모달리티에 대한 관심이 높아졌다”며 “압타머 신약 개발에 있어서도 FDA 승인 및 기술 이전이 예견되는 지점”이라고 덧붙였다.
인기기사 | 더보기 + |
1 | 내년 복지부 예산, 첨단재생의료‧바이오헬스R&D↑…신규사업 1062억원 규모 |
2 | [레츠고 U.P-바이오시밀러 2] 삼성바이오에피스, 고공행진 비결은 '본질' 집중 |
3 | 대화제약,근골격질환 대상 'DHP2306' 임상1상 IND 변경 승인 |
4 | 드림씨아이에스, 클롭과 글로벌 안과 질환 임상-연구 협력 업무협약 |
5 | 日 자민당 과반 확보 실패...일본 내 의료 및 제약시장엔 어떤 변화가? |
6 | 노보노디스크, 월 1회 투여 GLP-1 치료제 제휴 |
7 | 최광훈 대한약사회장, 재선 도전한다...6일 예비 후보 등록 |
8 | ‘위고비’ 심장병 동반 비만환자 내원ㆍ재원건수 ↓ |
9 | 아이센스, 한국1형당뇨병환우회 성인 워크숍 '당;연(聯)' 후원 |
10 | 프레티지바이오파마,췌장암 항체신약 표적단백질 논문 SCI급 학술지 게재 |
인터뷰 | 더보기 + |
PEOPLE | 더보기 + |
컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
압타머 신약 개발기업 압타머사이언스(대표이사 한동일)가 혈액암을 대상으로 ApDC® (압타머-약물 접합체) 기술력을 보여주는 연구 데이터를 확보했다고 7일 밝혔다.
현재 혈액암 치료제로 다케다와 화이자가 공동 개발한 ADC (항체-약물 접합체)인 애드세트리스(Adcetris)가 널리 쓰이고 있다.
압타머사이언스에 따르면 해당 약물과 AST-202 비교 연구를 진행한 결과 종양억제 효과에서 유의미한 결과를 얻었다. 림프종 모델에서 애드세트리스보다 뛰어난 종양억제 효과를 확인했으며, 생존율 평가에서 AST-202 모든 투약군이 80% 이상 생존하는 결과를 얻었다.
또 AST-202는 애드세트리스보다 8배 높은 양을 투여하고도 상대적으로 안전해 독성 측면에서도 우수함을 확인했다. ADC보다 독성이 낮아 치료범위(therapeutic window)가 넓다는 점이 ApDC®의 강점으로 꼽히는데, 이를 실험 데이터를 통해 입증한 것이라고 회사 측은 설명했다.
압타머사이언스 연구팀은 12월 7일부터 4일간 샌디에이고(San Diego)에서 열리는 미국혈액학회 연례학술대회(ASH 2024)에 참가해 상세한 데이터를 발표할 계획이다. 그동안 여러 기업이 신규 플랫폼 기술 잠재력을 인정하면서도 비교 약물 대비 효능에 대한 추가적인 데이터를 요구하는 경우가 있어, 이번 연구 결과 발표가 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대하고 있다.
회사에서 자신하는 ApDC® 강점은 ADC의 혈액학적 부작용’을 극복할 수 있다는 점이다.
국제저널 Cancer에서 발표한 자료에 따르면 ADC 중대한 부작용으로 호중구감소증(Neutropenia), 혈소판감소증(Thrombocytopenia) 등이 보고된 바 있다. 이론적으로는 ADC의 항체가 암세포에만 선택적으로 결합해야 하지만, 실제 투여 시 정상세포에도 결합돼 면역세포에 영향을 끼치기 때문이다. 반면 압타머는 혈액독성이 매우 낮아 ADC의 독성 이슈로부터 자유롭고, NK세포 활성도도 AST-202는 NK세포 상태가 거의 변함없어 부작용 우려가 낮다고 회사 측은 밝혔다.
압타머사이언스 관계자는 “ 전 세계적으로 CD25 타깃 신약은 아직 출시되지 않았지만 로슈·BMS를 비롯한 빅파마와 여러 개발사들이 임상을 진행하고 있어 승인 가능성이 크다”며 “시장성이 입증된 약물의 ApDC® 버전으로 시장에서 긍정적 반응을 충분히 이끌어낼 것”이라고 밝혔다.
이어 “ 글로벌 압타머 신약 연구개발이 한층 가속화되는 지금 전 세계적으로 항체를 대신할 신규 모달리티에 대한 관심이 높아졌다”며 “압타머 신약 개발에 있어서도 FDA 승인 및 기술 이전이 예견되는 지점”이라고 덧붙였다.