덴마크 제약기업 아센디스 파마社(Ascendis Pharma A/S)는 자사가 보유한 ‘트랜스콘’(TransCon) 기술 플랫폼의 글로벌 마켓 독점적 사용권을 노보 노디스크社에 부여키로 했다고 4일 공표했다.

독점적 사용권을 부여키로 한 것은 노보 노디스크 측이 독자보유한 대사계 질환 치료제들에 ‘트랜스콘’ 기술 플랫폼을 적용해 개발, 제조 및 발매를 진행할 수 있도록 뒷받침하기 위한 취지에서 이루어진 것이다.

여기서 언급된 대사계 질환 치료제들 가운데는 비만 치료제와 2형 당뇨병 치료제 등이 포함된다.

이와 함께 심혈관계 치료제 분야에서는 개별제품별로 독점적 사용권의 부여키로 했다.

양사간 합의내용을 보면 일부 ‘트랜스콘’ 기술 기반 제품들을 지정하고 대사계 질환 치료제로 개발을 진행해 해당분야에서 독점권을 유지할 수 있도록 하는 조항과 함께 심혈관계 질환 분야와 관련한 추가조항들이 포함되어 있다.

합의된 내용을 보면 아울러 노보 노디스크 측이 대사계 질환 치료제들을 다른 치료영역으로 확대적용할 수 있는 독점적 권한 또한 갖기로 한 내용이 눈에 띈다.

양사간 제휴에서 선도 프로그램은 일차적으로 비만과 2형 당뇨병을 표적으로 하는 월 1회 투여용 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 후보물질이다.

독점적 사용권을 부여하는 대가로 아센디스 파마 측은 계약성사금과 이 선도 프로그램의 개발, 허가취득 성과금으로 최대 총 2억8,500만 달러를 지급받을 수 있는 권한을 확보했다.

또한 아센디스 파마 측은 매출액 기반 성과금과 글로벌 마켓 순매출액 기준 단계별 로열티를 수수할 권한까지 약속받았다.

개별 대사계 질환 또는 심혈관계 질환 치료제 후보물질과 관련, 아센디스 파마 측은 개발, 허가취득 성과금으로 최대 7,750만 달러를 지급받고, 매출액 기반 성과금과 글로벌 마켓 실적을 근거로 단계별 로열티를 수수키로 했다.

아센디스 파마 측은 양사간 제휴에 따라 ‘트랜스콘’ 기술 기반 제품 후보물질들의 초기개발 부분을 맡기로 했다.

노보 노디스크 측의 경우 초기 개발비용을 부담하고, 후속 임상개발, 허가신청 절차, 제품발매용 제조 및 발매 부분을 도맡기로 했다.

아센디스 파마社의 얀 미켈슨 대표는 “대사계 질환 분야의 탄탄한 전문 제약사로 존재감을 구축한 노보 노디스크 측과 협력하면서 ‘트랜스콘’ 기술 플랫폼 기반 제품들의 잠재력을 극대화하고 환자들에게 도움을 제공할 수 있게 된 것을 환영해 마지 않는다”고 말했다.

노보 노디스크 측과 합의를 도출한 것은 확고한 글로벌 리더기업과 함께 협력하면서 내분비계 희귀질환 이외의 주요 치료영역에서 추가적인 가치를 창출하기 위한 우리의 ‘비전 2030’이 반영된 결과라 할 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다.

노보 노디스크社의 브리안 반달 글로벌 연구기술 담당부사장은 “투여빈도를 낮출 수 있는 잠재적 치료제의 개발을 진행하면 사회적으로나 개별환자들에게나 유익성이 주어질 수 있을 것”이라면서 “이는 노보 노디스크가 명백하게 사세를 집중하고 있는 분야의 하나”라고 강조했다.

반달 부사장은 뒤이어 “우리는 아센디스 파마 측과 긴밀하게 협력하면서 GLP-1 수용체 작용제들과 기타 심대사계 질환 치료제들의 투여빈도를 낮출 수 있도록 하기 위해 ‘트랜스콘’ 기술 플랫폼의 잠재력을 모색해 나갈 것”이라고 설명했다.

양사의 합의에 따른 후속절차들은 연내에 매듭지어질 수 있을 전망이다.