혁신 의료기기 기업 퀀타매트릭스(대표 권성훈)는 알츠하이머병을 조기에 검사할 수 있는 ‘알츠플러스’가 보건복지부 고시 완료에 따라 오는 12월 23일부터  의료현장에서 비급여로 청구가 가능해졌다고 16일 밝혔다. 이는 지난 13일 ‘평가 유예 신의료기술 고시’  일부개정안에 따른 것이다.

고시에 따라 알츠플러스는 의료기관 및 건강검진센터에 즉시 도입이 가능하며, 대리점 제품 공급 및 계약 체결도 빠른 시일 내 가능해졌다. 퀀타매트릭스가 개발한 알츠하이머 조기진단보조 검사 알츠플러스는 2020년 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다. 

회사 측에 따르면 알츠하이머병 핵심 병리 인자인 ‘베타아밀로이드(Aβ)’는 치매 증상이 나타나기 15년 전부터 축적되어 인지 기능 저하를 일으키는데, 알츠플러스는 베타아밀로이드(Aβ) 생성 억제, 응집, 축적 등에 영향을 미치는 바이오마커 네 가지를 동시에 확인한다. 또 전자동화된 검사 장비를 채택, 검사자 숙련도에 따른 영향을 최소화했으며, 인공지능(AI) 알고리즘으로 결과값을 분석해 알츠하이머병 진행 정도 및 위험도 예측의 정확도를 높였다.

특히 회사는 지난달 국내 정식 출시된 알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’에 대한 관심이 커지면서 알츠하이머병 조기 검사와 치료를 아우르는 통합적 예방 관리에 대한 기대감도 함께 높아짐에 따라 알츠플러스를 도입하려는 움직임이 빨라지고 있어, 향후 조기 검사와 치료 연계가 더욱 강화될 것으로 전망하고 있다. 

이와 함께 알츠플러스는 타 검사와  다르게 혈액검사임에도 인지능력검사와 상관관계가 높아 '브레인헬스'라는 새로운 시장 초석이 될 수 있는 제품으로 평가 받고 있다고 회사 측은 밝혔다. 

퀀타매트릭스 관계자는 “현재 국내 다수 대리점 및 검사기관에서 제품에 관심을 갖고 있어, 알츠플러스는 조만간 첫 계약을 체결할 수 있을 것으로 예상한다”며 “알츠하이머 혈액검사시장 규모는 국내 시장만으로 2천억원 이상으로 예상되는 만큼 알츠플러스 상업화는 dRAST와 함께 2025년 퀀타매트릭스 매출 성장 큰 모멘텀이 될 것으로 기대한다”고 말했다.