로슈社가 미국 캘리포니아州 샌디에이고에 소재한 공여자 유래 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료제 개발 전문 제약기업 포세이다 테라퓨틱스社(Poseida Therapeutics)를 인수키로 합의했다고 26일 공표했다.
포세이다 테라퓨틱스社는 악성 혈액종양, 각종 고형암 및 자가면역성 질환 등의 일부 치료제 영역에서 전임상 또는 임상 단계 규격품(off-the-shelf) CAR-T세포 치료제들의 R&D 포트폴리오를 구축해 온 제약사이다.
이와 함께 포세이다 테라퓨틱스社는 제조역량과 기술 플랫폼 또한 보유해 왔다.
앞서 양사는 악성 혈액종양 환자들의 의료상의 니즈에 대응할 규격품 CAR-T세포 치료제들을 개발하는 데 초점을 맞춘 가운데 지난 2022년 제휴‧라이센스 협약을 체결한 바 있다.
포세이다 테라퓨틱스, 로슈 및 제넨테크 등은 증강된 효능과 호의적인 안전성을 내포한 차세대 규격품 CAR-T세포 치료제들을 공급해 좀 더 많은 수의 환자들에게 접근성이 확보될 수 있도록 하고, 상용화 사용량을 늘릴 수 있도록 한다는 공동의 비전을 공유하고 있는 제약사들이다.
로슈社의 레비 개러웨이 최고 의학책임자 겸 글로벌 제품개발 담당대표는 “이처럼 흥미로운 기업인수가 성사됨에 따라 우리가 동종이계 세포치료제 부문의 진보를 가속화하는 동시에 포세이다 테라퓨틱스 측과 성공적으로 이어온 기존의 파트너 관계를 더욱 활발하게 이용할 수 있게 될 것”이라고 말했다.
개러웨이 대표는 뒤이어 “우리는 초기 임상자료들을 접하고 상당히 고무되어 있다”며 “이번 인수가 종양, 면역성 질환 및 신경계 질환 분야에서 잠재적 동종계열 최초 및 동종계열 최선의 세포치료제들의 개발을 촉진하는 데 함께 협력해 왔던 기반 위에서 성사된 것”이라고 덧붙였다.
현재 포세이다 테라퓨틱스 측이 보유한 파이프라인 가운데는 B세포 성숙화 항원(BCMA)을 표적으로 작용하는 동종이계 CAR-T 세포 치료제 선도 프로그램 ‘P-BCMA-ALL01’, 임상 1상 단계의 개발이 진행 중인 B세포 악성종양 표적 동종이계 이중 CAR-T세포 치료제 후보물질 ‘P-CD19CD20-ALL01’, 임상 1단계의 고형암 대응 동종이계 CAR-T세포 치료제 프로그램 ‘P-MUC1C-ALL01’, 전임상 단계의 유전자 치료제 등이 포함되어 있다.
양사가 합의를 도출함에 따라 로슈는 포세이다 테라퓨틱스 측이 발행한 보통주 전체를 인수하기 위한 (주식) 공개매수 절차에 착수할 예정이다.
인수조건은 한 주당 현금 9.0달러와 한 주당 현금 4.0달러의 성과금을 지급받을 수 있는 매매 불가능한(non-tradeable) 조건부 가격청구권(CVR) 1매로 구성되어 있다.
이는 지분가치로 보면 약 10억 달러, 총 거래가치로는 최대 15억 달러 상당에 해당하는 조건이다.
인수가격은 11월 25일 포세이다 테라퓨틱스 주식 마감가격에 약 215%의 프리미엄이 더해진 수준의 것이다.
인수합의는 양사 이사회로부터 전원일치 허가를 받았다.
한편 인수합의에 따른 후속절차는 내년 1/4분기 중으로 마무리될 수 있을 전망이다.
인기기사 | 더보기 + |
1 | 신약개발 기업, 미국 시장 성공적 진출 필수 대비 인허가 대응 전략은? |
2 | 바이오의약품 CDMO 육성, 생물보안법 입법 시기 등 미국 주시해야 |
3 | [전문가 칼럼] 한국화장품, 미국 시장에서 매력적인 대안으로 떠오르다 |
4 | 비만치료제 고성장에도 주가 하락 '아이러니'…국내 비만 ETF도 '흔들' |
5 | 씨엔팜,"항암제 가짜내성 발생 원인 규명..근원적 해결책 찾았다" |
6 | 인벤티지랩, 큐라티스 최대주주 '등극' |
7 | 타이레놀, 서현진과 ‘타이레놀 파우더’ 신규 캠페인 진행 |
8 | "이중항체 이어 ADC까지 접수한다" 에이비엘바이오 ADC 심포지엄 개막 |
9 | 국내는 약배송 금지…글로벌 온라인 약국, 디지털 헬스케어 확산 800조원 성장 |
10 | ‘오젬픽’ ‘젭바운드’ 1형 당뇨병 시장 트랜스포머 |
인터뷰 | 더보기 + |
PEOPLE | 더보기 + |
컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
로슈社가 미국 캘리포니아州 샌디에이고에 소재한 공여자 유래 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료제 개발 전문 제약기업 포세이다 테라퓨틱스社(Poseida Therapeutics)를 인수키로 합의했다고 26일 공표했다.
포세이다 테라퓨틱스社는 악성 혈액종양, 각종 고형암 및 자가면역성 질환 등의 일부 치료제 영역에서 전임상 또는 임상 단계 규격품(off-the-shelf) CAR-T세포 치료제들의 R&D 포트폴리오를 구축해 온 제약사이다.
이와 함께 포세이다 테라퓨틱스社는 제조역량과 기술 플랫폼 또한 보유해 왔다.
앞서 양사는 악성 혈액종양 환자들의 의료상의 니즈에 대응할 규격품 CAR-T세포 치료제들을 개발하는 데 초점을 맞춘 가운데 지난 2022년 제휴‧라이센스 협약을 체결한 바 있다.
포세이다 테라퓨틱스, 로슈 및 제넨테크 등은 증강된 효능과 호의적인 안전성을 내포한 차세대 규격품 CAR-T세포 치료제들을 공급해 좀 더 많은 수의 환자들에게 접근성이 확보될 수 있도록 하고, 상용화 사용량을 늘릴 수 있도록 한다는 공동의 비전을 공유하고 있는 제약사들이다.
로슈社의 레비 개러웨이 최고 의학책임자 겸 글로벌 제품개발 담당대표는 “이처럼 흥미로운 기업인수가 성사됨에 따라 우리가 동종이계 세포치료제 부문의 진보를 가속화하는 동시에 포세이다 테라퓨틱스 측과 성공적으로 이어온 기존의 파트너 관계를 더욱 활발하게 이용할 수 있게 될 것”이라고 말했다.
개러웨이 대표는 뒤이어 “우리는 초기 임상자료들을 접하고 상당히 고무되어 있다”며 “이번 인수가 종양, 면역성 질환 및 신경계 질환 분야에서 잠재적 동종계열 최초 및 동종계열 최선의 세포치료제들의 개발을 촉진하는 데 함께 협력해 왔던 기반 위에서 성사된 것”이라고 덧붙였다.
현재 포세이다 테라퓨틱스 측이 보유한 파이프라인 가운데는 B세포 성숙화 항원(BCMA)을 표적으로 작용하는 동종이계 CAR-T 세포 치료제 선도 프로그램 ‘P-BCMA-ALL01’, 임상 1상 단계의 개발이 진행 중인 B세포 악성종양 표적 동종이계 이중 CAR-T세포 치료제 후보물질 ‘P-CD19CD20-ALL01’, 임상 1단계의 고형암 대응 동종이계 CAR-T세포 치료제 프로그램 ‘P-MUC1C-ALL01’, 전임상 단계의 유전자 치료제 등이 포함되어 있다.
양사가 합의를 도출함에 따라 로슈는 포세이다 테라퓨틱스 측이 발행한 보통주 전체를 인수하기 위한 (주식) 공개매수 절차에 착수할 예정이다.
인수조건은 한 주당 현금 9.0달러와 한 주당 현금 4.0달러의 성과금을 지급받을 수 있는 매매 불가능한(non-tradeable) 조건부 가격청구권(CVR) 1매로 구성되어 있다.
이는 지분가치로 보면 약 10억 달러, 총 거래가치로는 최대 15억 달러 상당에 해당하는 조건이다.
인수가격은 11월 25일 포세이다 테라퓨틱스 주식 마감가격에 약 215%의 프리미엄이 더해진 수준의 것이다.
인수합의는 양사 이사회로부터 전원일치 허가를 받았다.
한편 인수합의에 따른 후속절차는 내년 1/4분기 중으로 마무리될 수 있을 전망이다.